Dienamine Catalysis for Organic Synthesis - Kengadarane Anebouselvy, Dhevalapally B Ramachary, Indresh Kumar

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Dienamine Catalysis for Organic Synthesis (eBook)

Kengadarane Anebouselvy, Dhevalapally B Ramachary, Indresh Kumar (Autoren)

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2018
206 Seiten
Royal Society of Chemistry (Verlag)
978-1-78801-432-8 (ISBN)

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Dienamine Catalysis for Organic Synthesis will provide a comprehensive introduction, from the preformed species, in situ generation and onto their applications in the synthesis of bioactive molecules and natural products.

Introduction to Dienamine Chemistry; Synthesis and Applications of Preformed Dienamines; Barbas Dienamines (2-Aminobuta-1,3-dienes): Scope and Applications; Ramachary’s Dienamines (Push-Pull Dienamines): In Situ Generation and Applications; Serebryakov-Jorgensen Dienamines (1-Aminobuta-1,3-dienes): Different In Situ Generation Methods and Applications in [4+2]-Cycloadditions; Serebryakov-Jorgensen Dienamines (1-Aminobuta-1,3-dienes): Different In Situ Generation Methods and Applications in [2+2]-, [3+2]- and a Few Other Cycloadditions; Asymmetric-Selective and Remote -Selective Functionalization of Enals and Enones through Serebryakov-Jorgensen Dienamines (1-Aminobuta-1,3-dienes); Applications of Serebryakov-Jorgensen Dienamines (1-Aminobuta-1,3-dienes) in Domino or Cascade Reactions; Aminoenyne (2-Aminobuta-1,3-enyne) Catalysis: In Situ Generation and Synthetic Applications in Organic Reactions; Trienamine catalyzed stereoselective cycloadditions and other remote functionalizations of polyconjugated enals/enones; Tetraenamine catalyzed stereoselective cycloadditions of polyunsaturated carbonyl compounds

Erscheint lt. Verlag	2.3.2018
Reihe/Serie	ISSN
Reihe/Serie	ISSN
Sprache	englisch
Themenwelt	Naturwissenschaften ► Chemie ► Organische Chemie
	Naturwissenschaften ► Chemie ► Physikalische Chemie
	Naturwissenschaften ► Chemie ► Technische Chemie
	Technik
Schlagworte	catalysis • Dienamine • organic • synthesis
ISBN-10	1-78801-432-4 / 1788014324
ISBN-13	978-1-78801-432-8 / 9781788014328

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