Arzneimittelfälschungen und die neuen Regularien (eBook)
102 Seiten
ibidem (Verlag)
978-3-8382-6771-5 (ISBN)
Die EU-Fälschungssicherheitsrichtlinie 2011/62/EU soll diesen Herausforderungen begegnen. Bis 2017 müssen sämtliche Pharmaunternehmen verschiedene Sicherungsmaßnahmen implementiert haben, um Arzneimittelfälschungen erfolgreich vermeiden und identifizieren zu können.
Esther Destratis beschäftigt sich umfassend mit der Thematik und weist auf verschiedene Möglichkeiten für sichtbare, unsichtbare und digitale Sicherungsmaßnahmen an Arzneimitteln hin. Außerdem zeigt sie auf, wie diese anhand des Demingschen PDCA-Zyklus erfolgreich umgesetzt werden können.
Dieses Buch trägt erstmals alle wichtigen Fakten zum Thema Arzneimittelfälschungen zusammen: Was sind Arzneimittelfälschungen überhaupt? Welche Gefahren gibt es? Wie reagiert die europäische Gesetzgebung darauf? Was können Pharmahersteller tun, um gesetzeskonform zu handeln und ihre Patienten vor Plagiaten zu schützen? Mit welchen Instrumenten können pharmazeutische Unternehmen die geforderten Sicherungsmaßnahmen erfolgreich in ihr Qualitätsmanagementsystem einbauen?
Destratis' Studie wendet sich an alle an der pharmazeutischen Lieferkette Beteiligten, insbesondere an diejenigen, die die spannende Aufgabe haben, die geforderten Maßnahmen in ihrem Unternehmen umzusetzen.
Esther Destratis, Jahrgang 1985, studierte zunächst Spedition, Transport und Logistik an der Dualen Hochschule in Lörrach. Danach absolvierte sie einen Masterstudiengang in Qualitäts- und Umweltmanagement an der Ostfalia Hochschule für Angewandte Wissenschaften in Salzgitter. Esther Destratis arbeitet in der pharmazeutischen Qualitätssicherung und lebt in der Schweiz.
Erscheint lt. Verlag | 1.9.2015 |
---|---|
Verlagsort | Stuttgart |
Sprache | deutsch |
Themenwelt | Sachbuch/Ratgeber ► Gesundheit / Leben / Psychologie ► Krankheiten / Heilverfahren |
Schlagworte | Fälschung • Medizin • Pharmazie |
ISBN-10 | 3-8382-6771-0 / 3838267710 |
ISBN-13 | 978-3-8382-6771-5 / 9783838267715 |
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