Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren (eBook)
133 Seiten
Springer Spektrum (Verlag)
978-3-658-13574-4 (ISBN)
Friederike Adams untersucht 2-Aminoalkoxybis(phenolat)-Lanthanoid-Komplexe in der Seltenerdmetall-katalysierten Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren. Neu entwickelte C1-symmetrische Komplexe sind dabei in der Lage, isospezifisch 2-Vinylpyridin zu polymerisieren. Mechanistische Studien über 13C-NMR-Spektroskopie zeigen, dass die Katalysatorumgebung dabei stereoregulierend wirkt. Die Autorin führt außerdem erfolgreich Studien zur C-H-Bindungsaktivierung von Heteroaromaten via ?-Bindungsmetathese durch, um effizientere Initiatoren in diese Systeme einzuführen.
Friederike Adams promoviert seit August 2015 am WACKER-Lehrstuhl für Makromolekulare Chemie an der Technischen Universität München. Sie untersucht dabei die Seltenerdmetall-katalysierte Ringöffnungspolymerisation von beta-Butyrolacton zur Synthese eines bioabbaubaren Kunststoffes.
| Erscheint lt. Verlag | 28.4.2016 |
|---|---|
| Sprache | deutsch |
| Themenwelt | Naturwissenschaften ► Chemie ► Physikalische Chemie |
| Technik | |
| ISBN-10 | 3-658-13574-3 / 3658135743 |
| ISBN-13 | 978-3-658-13574-4 / 9783658135744 |
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