Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren
Springer Fachmedien Wiesbaden GmbH (Verlag)
978-3-658-13573-7 (ISBN)
FriederikeAdams untersucht 2-Aminoalkoxybis(phenolat)-Lanthanoid-Komplexe in der Seltenerdmetall-katalysiertenGruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren. Neu entwickelteC1-symmetrische Komplexe sind dabei in der Lage, isospezifisch 2-Vinylpyridinzu polymerisieren. Mechanistische Studien über 13C-NMR-Spektroskopie zeigen, dassdie Katalysatorumgebung dabei stereoregulierend wirkt. Die Autorin führt außerdemerfolgreich Studien zur C-H-Bindungsaktivierung von Heteroaromaten vias-Bindungsmetathese durch, um effizientere Initiatoren in diese Systemeeinzuführen.
Friederike Adams promoviert seit August 2015 am WACKER-Lehrstuhl für Makromolekulare Chemie an der Technischen Universität München. Sie untersucht dabei die Seltenerdmetall-katalysierte Ringöffnungspolymerisation von beta-Butyrolacton zur Synthese eines bioabbaubaren Kunststoffes.
Synthese der Katalysatorstrukturen.- Studien zur C-H-Bindungsaktivierung von Heteroaromaten via Lanthanoid-mediierter s-Bindungsmetathese.- Seltenerdmetall-katalysierte Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren mit 2-Aminoalkoxybis(phenolat)-Yttrium- und -Lutetium-Komplexen.- Kinetische Studien und Aktivitätsvergleiche.- Taktizitätsbestimmung.
| Erscheinungsdatum | 11.05.2016 |
|---|---|
| Reihe/Serie | BestMasters |
| Zusatzinfo | XXIII, 133 S. 54 Abb. |
| Verlagsort | Wiesbaden |
| Sprache | deutsch |
| Maße | 148 x 210 mm |
| Gewicht | 216 g |
| Themenwelt | Naturwissenschaften ► Chemie ► Anorganische Chemie |
| Naturwissenschaften ► Chemie ► Organische Chemie | |
| Naturwissenschaften ► Chemie ► Physikalische Chemie | |
| Technik | |
| Schlagworte | catalysis • C-H-Bindungsaktivierung • Chemistry and Materials Science • Endfunktionalisierte Polymere • Inorganic Chemistry • Lanthanoide • Organic Chemistry • Polymerisation • Stereospezifische Polymerisation • Taktizität • Vinylische Monomere |
| ISBN-10 | 3-658-13573-5 / 3658135735 |
| ISBN-13 | 978-3-658-13573-7 / 9783658135737 |
| Zustand | Neuware |
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