Deutsches Arzneibuch 2023 (DAB 2023)
Amtliche Ausgabe
Seiten
2023
|
12. Auflage
Deutscher Apotheker Verlag
978-3-7692-8185-9 (ISBN)
Deutscher Apotheker Verlag
978-3-7692-8185-9 (ISBN)
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Das DAB 2023 tritt am 1. August 2023 in Kraft. Bei der gedruckten Ausgabe handelt es sich um ein Loseblattwerk mit einmal im Jahr erscheinenden Ergänzungslieferungen.
Inhalt: Allgemeiner Teil: Vorwort, Einleitung, Allgemeine Vorschriften für die Anwendung des Arzneibuchs, Beschreibungen von allgemeinen Prüfverfahren und ReagenzienSpezieller Teil: Monographien mit Definitionen, Prüfverfahren sowie Lagerungs- und Beschriftungsvorschriften
Das Arzneibuch besteht aus drei Teilen: Dem Deutschen Arzneibuch (DAB), dem Europäischen Arzneibuch (Ph. Eur.) und dem Homöopathischen Arzneibuch (HAB). Es hat zum Ziel, die Qualität der Arzneimittel zu überprüfen, um eine sichere Anwendung zu gewährleisten. Es stellt vereinheitlichte, gemeinsame Vorschriften auf, die für die nationalen Arzneibücher HAB und DAB in Deutschland, für die Ph. Eur. im Europäischen Raum gelten.
Laut Arzneimittelgesetz ist das Arzneibuch eine vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) und dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) „bekannt gemachte Sammlung anerkannter pharmazeutischer Regeln über die Qualität, Prüfung, Lagerung, Abgabe und Bezeichnung von Arzneimitteln und den bei ihrer Herstellung verwendeten Stoffen.“ (§ 55 AMG). Es enthält auch Regeln für die Beschaffenheit von Behältnissen und Umhüllungen. Die anerkannten pharmazeutischen Regeln, die in Monographien und anderen Texten des Arzneibuchs beschrieben sind, entsprechen dem jeweils gesicherten Stand der wissenschaftlichen Erkenntnisse.
Das DAB 2023 tritt am 1. August 2023 in Kraft. Bei der gedruckten Ausgabe handelt es sich um ein Loseblattwerk mit einmal im Jahr erscheinenden Ergänzungslieferungen.
Inhalt: Allgemeiner Teil: Vorwort, Einleitung, Allgemeine Vorschriften für die Anwendung des Arzneibuchs, Beschreibungen von allgemeinen Prüfverfahren und ReagenzienSpezieller Teil: Monographien mit Definitionen, Prüfverfahren sowie Lagerungs- und Beschriftungsvorschriften
Das Arzneibuch besteht aus drei Teilen: Dem Deutschen Arzneibuch (DAB), dem Europäischen Arzneibuch (Ph. Eur.) und dem Homöopathischen Arzneibuch (HAB). Es hat zum Ziel, die Qualität der Arzneimittel zu überprüfen, um eine sichere Anwendung zu gewährleisten. Es stellt vereinheitlichte, gemeinsame Vorschriften auf, die für die nationalen Arzneibücher HAB und DAB in Deutschland, für die Ph. Eur. im Europäischen Raum gelten.
Laut Arzneimittelgesetz ist das Arzneibuch eine vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) und dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) „bekannt gemachte Sammlung anerkannter pharmazeutischer Regeln über die Qualität, Prüfung, Lagerung, Abgabe und Bezeichnung von Arzneimitteln und den bei ihrer Herstellung verwendeten Stoffen.“ (§ 55 AMG). Es enthält auch Regeln für die Beschaffenheit von Behältnissen und Umhüllungen. Die anerkannten pharmazeutischen Regeln, die in Monographien und anderen Texten des Arzneibuchs beschrieben sind, entsprechen dem jeweils gesicherten Stand der wissenschaftlichen Erkenntnisse.
Erscheinungsdatum | 09.08.2023 |
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Sprache | deutsch |
Maße | 168 x 240 mm |
Gewicht | 1131 g |
Themenwelt | Medizin / Pharmazie ► Pharmazie ► PTA / PKA |
Schlagworte | 2023 • Arznei • Arzneibücher u. Kommentare • Arzneimittelgesetz • Arzneimittelqualität • DAB 2023 • Deutsches Arzneibuch • Pharmazie |
ISBN-10 | 3-7692-8185-3 / 3769281853 |
ISBN-13 | 978-3-7692-8185-9 / 9783769281859 |
Zustand | Neuware |
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