FDA Quality System Regulation - Buch mit E-Book - Arne Briest

FDA Quality System Regulation - Buch mit E-Book

21 CFR Part 820 Englisch-Deutsch

(Autor)

Buch | Softcover
76 Seiten | Ausstattung: Softcover & eBook
2023 | 3. aktualisierte Ausgabe
DIN Media (Verlag)
978-3-410-31620-6 (ISBN)
40,90 inkl. MwSt
Mit diesem kompakten Handbuch liegt das Regelwerk „Quality Systems Regulation“ (QSR) der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA in englischem Original und deutscher Übersetzung vor. Die Kenntnis der detaillierten QSR-Anforderungen an Medizinprodukte und -anwendungen ist unabdingbar für jedes Unternehmen, das medizinische Produkte für den US-Markt herstellt oder dort einführt.Dabei definiert die QSR Anforderungen für unter anderem folgende Bereiche:Prozesse (Lenkung, Validierung, Inspektions-, Mess- und Prüfmittel u.a.)genutzte EinrichtungenEntwicklung, HerstellungVerpackung, Beschriftung, LagerungInstallation und WartungDer Band beinhaltet die englische Originalfassung sowie die deutsche Übersetzung in direkter Gegenüberstellung. Somit liegen die Anforderungen in einer verlässlichen Übersetzung vor und können zugleich im Originalwortlaut nachgeschlagen werden.Das Buch richtet sich an:Herstellerbetriebe, Anwendende und Prüfende im Bereich Produkte und Geräte für die Humanmedizin, Exportunternehmen
Erscheinungsdatum
Reihe/Serie DIN Media Pocket
Sprache deutsch
Maße 210 x 105 mm
Gewicht 92 g
Themenwelt Medizin / Pharmazie Gesundheitswesen
Naturwissenschaften Geowissenschaften Geografie / Kartografie
Technik Bauwesen
Technik Elektrotechnik / Energietechnik
Technik Maschinenbau
Technik Medizintechnik
Technik Umwelttechnik / Biotechnologie
Wirtschaft Betriebswirtschaft / Management
Schlagworte cGMP • FDA-Inspektionen • Manufacturers • Medizingeräte • QSR-Anforderungen • Qualitätsmanagement • quality • Rechtstext • Regulation • Übersetzung
ISBN-10 3-410-31620-5 / 3410316205
ISBN-13 978-3-410-31620-6 / 9783410316206
Zustand Neuware
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