FDA Quality System Regulation

21 CFR Part 820 Englisch-Deutsch

(Autor)

Buch | Softcover
76 Seiten
2023 | 3. aktualisierte Ausgabe
DIN Media (Verlag)
978-3-410-31618-3 (ISBN)
32,00 inkl. MwSt
Mit diesem kompakten Handbuch liegt das Regelwerk "Quality Systems Regulation" (QSR) der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA in englischem Original und deutscher Übersetzung vor. Die Kenntnis der detaillierten QSR-Anforderungen an Medizinprodukte und -anwendungen ist unabdingbar für jedes Unternehmen, das medizinische Produkte für den US-Markt herstellt oder dort einführt.
Dabei definiert die QSR Anforderungen für unter anderem folgende Bereiche:
  • Prozesse (Lenkung, Validierung, Inspektions-, Mess- und Prüfmittel u.a.)
  • genutzte Einrichtungen
  • Entwicklung, Herstellung
  • Verpackung, Beschriftung, Lagerung
  • Installation und Wartung

  • Der Band beinhaltet die englische Originalfassung sowie die deutsche Übersetzung in direkter Gegenüberstellung. Somit liegen die Anforderungen in einer verlässlichen Übersetzung vor und können zugleich im Originalwortlaut nachgeschlagen werden.

    Das Buch richtet sich an:
    Herstellerbetriebe, Anwendende und Prüfende im Bereich Produkte und Geräte für die Humanmedizin, Exportunternehmen
    Erscheinungsdatum
    Reihe/Serie DIN Media Pocket
    Sprache deutsch
    Maße 210 x 105 mm
    Gewicht 92 g
    Themenwelt Medizin / Pharmazie Gesundheitswesen
    Naturwissenschaften Geowissenschaften Geografie / Kartografie
    Technik Bauwesen
    Technik Elektrotechnik / Energietechnik
    Technik Maschinenbau
    Technik Medizintechnik
    Technik Umwelttechnik / Biotechnologie
    Wirtschaft Betriebswirtschaft / Management
    Schlagworte cGMP • FDA-Inspektionen • Manufacturers • Medizingeräte • QSR-Anforderungen • Qualitätsmanagement • quality • Rechtstext • Regulation • Übersetzung
    ISBN-10 3-410-31618-3 / 3410316183
    ISBN-13 978-3-410-31618-3 / 9783410316183
    Zustand Neuware
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