Avian borna virus in psittacine birds

Aviäre Bornaviren (ABV) sind Auslöser der neuropathischen Drüsenmagendilatation (proventricular dilatation disease, PDD). Die Verteilungsmuster von ABV-2 und ABV-4 in experimentell ABV-2 und ABV-4 infizierten Nymphensittichen stimmten mit dem Verteilungsmuster des Virus in natürlich an PDD erkrankten Psittaziden überein. Die beiden Genotypen ABV-2 und ABV-4 nach experimenteller Infektion von Nymphensittichen ein breites Verteilungsmuster in allen Organen auf. Entzündliche Läsionen, ABV-Antigen, ABV-2-Genom und ABV-2-mRNA wurde hauptsächlich im Gastrointestinaltrakt (GIT) und in peripheren Organen nach ABV-2-Infektion festgestellt. Im Vergleich dazu wurden nach Infektion mit ABV-4 entzündliche Läsionen, ABV-Antigen, ABV-4-Genom und ABV-4-mRNA vorherrschend im zentralen Nervensystem (ZNS) und in peripheren Organen festgestellt. Nach ABV-2-Infektion läuft eine effektive Transkription des Virus vor allem im GIT ab, während es nach ABV-4-Infektion zu einer deutliche Transkription im ZNS kommt. Diese Ergebnisse zeigen, dass es deutliche unterschiede im biologische Verhalten zwischen den verwendung ABV-2 und ABV-4 Isolaten gibt. Mittels Immunhistochemie konnten nach ABV-2- und ABV-4-Infektion CD3-positive Zellen in den zellulären Infiltrationen in allen Organen festgestellt werden. Die Isolierung von Buffy-Coat (BC) Zellen von Nymphensittichen und ihre Stimulation mit Phytohämagglutinin (PHA-M) wurden in dieser Arbeit erfolgreich. Mit Hilfe von indirekter Immunfluoreszenz konnten CD3-positive Zellen, CD4-positive Zellen, CD8-positive Zellen, Monozyten, B-Zellen und Thrombozyten in BC Zellen Charakterisierung von Nymphensittichen werden.
In der Durchflusszytometrie war die Charakterisierung von CD4-positive Zellen, CD8-positive Zellen, Monozyten, B-Zellen, und Thrombozyten, aber nicht von CD3-positive Zellen aus Nymphensittich BC möglich. Unsere Untersuchung zeigt weiterhin, dass kein ABV-Antigen und keine ABV-4-RNA in Buffy-Coat (BC) Zellen von Nymphensittichen im Zeitraum von 0 Tagen bis zu 15 Tagen nach einer Infektion mit ABV-4 gefunden wurden. Außerdem waren kein ABV-Antigen und keine ABV-4 RNA in stimulierten BC-Zellen von Tag 0 bis Tag 15 nach der Stimulation und ABV-4-Infektion nachweisbar.
Diese Ergebnisse zeigt dass Nymphensittichblutzellen nicht direkt mit ABV-4 infiziert werden.
Weitere Untersuchungen über die Rolle von Makrophagen oder Endothelzellen in der Verbreitung der ABV-Infektion innerhalb des infection wird erforderlich.