Bayesian Designs for Phase I-II Clinical Trials - Houston Hoang Q. (the University of Texas MD Anderson Cancer Center USA) Nguyen, Houston Peter F. (M.D. Anderson Cancer Center Texas USA) Thall, USA) Yuan Ying (University of Texas

Bayesian Designs for Phase I-II Clinical Trials (eBook)

Houston Hoang Q. (the University of Texas MD Anderson Cancer Center USA) Nguyen, Houston Peter F. (M.D. Anderson Cancer Center Texas USA) Thall, USA) Yuan Ying (University of Texas (Autoren)

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2017
324 Seiten
CRC Press (Verlag)
978-1-315-35422-4 (ISBN)

Reliably optimizing a new treatment in humans is a critical first step in clinical evaluation since choosing a suboptimal dose or schedule may lead to failure in later trials. At the same time, if promising preclinical results do not translate into a real treatment advance, it is important to determine this quickly and terminate the clinical evaluation process to avoid wasting resources. Bayesian Designs for Phase I-II Clinical Trials describes how phase I-II designs can serve as a bridge or protective barrier between preclinical studies and large confirmatory clinical trials. It illustrates many of the severe drawbacks with conventional methods used for early-phase clinical trials and presents numerous Bayesian designs for human clinical trials of new experimental treatment regimes.Written by research leaders from the University of Texas MD Anderson Cancer Center, this book shows how Bayesian designs for early-phase clinical trials can explore, refine, and optimize new experimental treatments. It emphasizes the importance of basing decisions on both efficacy and toxicity.

Erscheint lt. Verlag	21.12.2017
Sprache	englisch
Themenwelt	Mathematik / Informatik ► Mathematik
	Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Pharmakologie / Pharmakotherapie
	Studium ► Querschnittsbereiche ► Epidemiologie / Med. Biometrie
	Naturwissenschaften ► Biologie
	Technik
ISBN-10	1-315-35422-5 / 1315354225
ISBN-13	978-1-315-35422-4 / 9781315354224

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