Timing of Toxicological Studies to Support Clinical Trials (eBook)

C. Lumley, N. McAuslane, C. Parkinson, S.R. Walker (Herausgeber)

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2012
Springer Netherlands (Verlag)
978-94-011-1424-0 (ISBN)

Over the past twelve years, the Centre for Medicines Research has held a series of Workshops on a number of topics related to the drug discovery and development process. The major objective of these Workshops has been to provide an international forum for regula- tory, academic and industry representatives to debate together, and suggest solutions to, specific problems. The meeting reported in this volume represents a departure from this approach, in that the par- ticipants were drawn largely from the pharmaceutical industry. Senior clinicians, pharmacologists and toxicologists from companies in Europe, the USA and Japan met in May 1994 to discuss a scientific rationale for the conduct of toxicity studies to support the clinical development of new medicines, and to begin to work towards an industry consensus. Achievement of such a consensus is seen as an important step in the process leading towards international harmon- isation of the recommendations on the timing of toxicity studies in relation to clinical trials.

Erscheint lt. Verlag	6.12.2012
Sprache	englisch
Themenwelt	Medizin / Pharmazie ► Gesundheitsfachberufe
	Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Pharmakologie / Pharmakotherapie
	Studium ► Querschnittsbereiche ► Prävention / Gesundheitsförderung
	Technik
ISBN-10	94-011-1424-2 / 9401114242
ISBN-13	978-94-011-1424-0 / 9789401114240

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