Asymmetric Synthesis of Bioactive Lactones and the Development of a Catalytic Asymmetric Synthesis of α-Aryl Ketones (eBook)
XXI, 202 Seiten
Springer International Publishing (Verlag)
978-3-319-20544-1 (ISBN)
Robert, from Co. Wicklow, Ireland, graduated from University College Dublin in 2010 with a 1st class Honours BSc in Chemistry completing his final year project under the supervision of Professor Pat Guiry in the synthesis of aromatic Lipoxin analogues. He was awarded an Embark Postgraduate Scholarship from the Irish Research Council (IRC) in to undertake PhD studies with Professor Pat Guiry on the total synthesis of lactone-containing natural products and catalytic asymmetric synthesis of α-aryl ketones. Following his PhD he moved to Imperial College London as a post-doctoral research associate with Dr James A. Bull working on the synthesis and functionalisation of oxetanes.
Robert, from Co. Wicklow, Ireland, graduated from University College Dublin in 2010 with a 1st class Honours BSc in Chemistry completing his final year project under the supervision of Professor Pat Guiry in the synthesis of aromatic Lipoxin analogues. He was awarded an Embark Postgraduate Scholarship from the Irish Research Council (IRC) in to undertake PhD studies with Professor Pat Guiry on the total synthesis of lactone-containing natural products and catalytic asymmetric synthesis of α-aryl ketones. Following his PhD he moved to Imperial College London as a post-doctoral research associate with Dr James A. Bull working on the synthesis and functionalisation of oxetanes.
Introduction to the Total Synthesis of Lactone-Containing Natural Products using ZrCl4.- Asymmetric Synthesis of the β-Methyl-Substituted Analogues of (+)-Tanikolide and (–)-Malyngolide.- Asymmetric Synthesis of Both Enantiomers of a d-Lactone Analogue of Muricatacin.- Introduction to the Development of a Catalytic Asymmetric Synthesis of Tertiary α-Aryl Ketones.- A Stereoselective Switch: Enantiodivergent Approach to the Synthesis of Isoflavanones.- Asymmetric Synthesis of Tertiary α-Aryl Ketones by Decarboxylative Asymmetric Protonation.
Erscheint lt. Verlag | 24.6.2015 |
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Reihe/Serie | Springer Theses | Springer Theses |
Zusatzinfo | XXI, 202 p. 258 illus., 3 illus. in color. |
Verlagsort | Cham |
Sprache | englisch |
Themenwelt | Naturwissenschaften ► Chemie ► Organische Chemie |
Technik | |
Schlagworte | Antimicrobial Activity • asymmetric synthesis • Catalytic Asymmetric Synthesis • Dual Stereocontrol • Natural Product Analogues • total synthesis |
ISBN-10 | 3-319-20544-7 / 3319205447 |
ISBN-13 | 978-3-319-20544-1 / 9783319205441 |
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Größe: 13,0 MB
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