Chiral Auxiliaries in Cycloadditions (eBook)

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2008 | 1. Auflage
IX, 177 Seiten
Wiley-VCH (Verlag)
978-3-527-61401-1 (ISBN)

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Chiral Auxiliaries in Cycloadditions - Karola Rück-Braun, Horst Kunz
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Since the days of Diels, Alder and Woodward, cycloadditions have been among the most versatile reactions for stereoselective synthesis ...

All relevant information is collected in this well-structured, practical handbook. Arranged according to the cycloaddition type, the suitable auxiliaries, reactants, stereoselectivities, yields, and references for each key reaction are compiled in compact tables. Scientists interested in the theoretical background of stereoselective cycloadditions will find an excellent selection of in-depth literature references.

... with this comprehensive data collection cycloadditions will become an even more powerful tool for every organic chemist working on stereoselective synthesis.
Seit den Tagen von Woodward gehören Cycloadditionen zu den vielseitigsten Reaktionen in der stereoselektiven Synthese ...

Diese einzigartige, umfassende Datenquelle hilft Ihnen, das richtige chirale Auxiliar zur Lösung Ihres Syntheseproblems zu finden! In diesem gut strukturierten, praktischen Handbuch sind alle nötigen Informationen zusammengestellt und auf einen Blick zugänglich. Geordnet nach Cycloadditions-Typ werden für jede Reaktion die geeigneten Auxiliare, Reaktanden, Stereoselektivitäten, Ausbeuten und Literaturhinweise tabellarisch aufgeführt. Chemiker, die sich darüber hinaus für den theoretischen Hintergrund von Cycloadditionen interessieren, werden die ausgezeichnete Auswahl von Hinweisen auf weiterführende Literatur begrüßen.

... eine unentbehrliche Fundgrube für jeden organischen Chemiker, der Cylcoadditionen noch effektiver zur stereoselektiven Synthese nutzen will.

[2+1] CYCLOADDITIONS (CYCLOPROPANATIONS)
Simmons-Smith Reactions
Cyclopropanations with Carbene Equivalents
Cyclopropanations with Ylide Reagents
Transition Metal Catalyzed Reactions of diazo Compounds
[2+2] CYCLOADDITIONS
Reactions of Imines with Ketenes (Staudinger Reactions)
Reactions of Keteniminium Salts with Alkenes
Reactions of Ketenes with Electronrich Alkenes
Reactions of Isocyanates with Alkenes
Photochemically Induced [2+2] Cycloadditions
[2+4] CYCLOADDITIONS (DIEL-ALDER REACTIONS)
Thermal Reactions
Lewis-acid Catalyzed Reactions
Intramolecular [4+2] Cycloadditions
HETERO [4+2] CYCLOADDITIONS
Reactions of Hetero-Dienophiles with Dienes
Reactions of Hetero-Dienes with Dienophiles
Intramolecular Hetero [4+2] Cycloadditions
[3+2] CYCLOADDITIONS (1,3-DIPOLAR CYCLOADDITIONS)
Chiral Dipolarophiles
Chiral Dipolars
CHIRAL AUXILIARIES
Alcohols
Amines
Amino Alcohols
Carboxylic Acids
Diols
Ketones
Oxazolidinones
Sultams
Sulfonic Acids
Miscellaneous Section [2+1] CYCLOADDITIONS (CYCLOPROPANATIONS)
Simmons-Smith Reactions
Cyclopropanations with Carbene Equivalents
Cyclopropanations with Ylide Reagents
Transition Metal Catalyzed Reactions of diazo Compounds
[2+2] CYCLOADDITIONS
Reactions of Imines with Ketenes (Staudinger Reactions)
Reactions of Keteniminium Salts with Alkenes
Reactions of Ketenes with Electronrich Alkenes
Reactions of Isocyanates with Alkenes
Photochemically Induced [2+2] Cycloadditions
[2+4] CYCLOADDITIONS (DIEL-ALDER REACTIONS)
Thermal Reactions
Lewis-acid Catalyzed Reactions
Intramolecular [4+2] Cycloadditions
HETERO [4+2] CYCLOADDITIONS
Reactions of Hetero-Dienophiles with Dienes
Reactions of Hetero-Dienes with Dienophiles
Intramolecular Hetero [4+2] Cycloadditions
[3+2] CYCLOADDITIONS (1,3-DIPOLAR CYCLOADDITIONS)
Chiral Dipolarophiles
Chiral Dipolars
CHIRAL AUXILIARIES
Alcohols
Amines
Amino Alcohols
Carboxylic Acids
Diols
Ketones
Oxazolidinones
Sultams
Sulfonic Acids
Miscellaneous Section

Erscheint lt. Verlag 26.9.2008
Sprache englisch
Themenwelt Naturwissenschaften Chemie Organische Chemie
Technik
Schlagworte Asymmetrische Synthese • Chemie • Chemie / Organische Chemie • Chemistry • Cycloaddition • Methods - Synthesis & Techniques • Organic Chemistry • Organische Chemie • Organische Chemie / Methoden, Synthesen, Verfahren
ISBN-10 3-527-61401-X / 352761401X
ISBN-13 978-3-527-61401-1 / 9783527614011
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