Esterification (eBook)
X, 303 Seiten
Wiley-VCH (Verlag)
978-3-527-60607-8 (ISBN)
From the contents:
METHODOLOGY
Reaction of Alcohols with Carboxylic Acids and Their Derivatives
Reactions with Carboxylic Acids
Reaction with Esters: Transesterification
Reaction with Acid Anhydrides
Reaction with Acid Halides and Related Compounds
Conversion of Alcohols to Esters through Carbonylation
SYNTHETIC APPLICATIONS
Kinetic Resolution
Enzymatic Resolution
Nonenzymatic Resolution
Asymmetric Desymmetrization
Deacetylation through Transesterification
Selective Esterification
Applications to Natural Product Synthesis
New Reaction Media
Industrial Uses Veresterungsreaktionen stellen ohne Zweifel eine der wichtigsten Reaktionen in der organischen Chemie dar. Obwohl es sich um eine "klassische" Reaktion mit einer langen Geschichte handelt, werden auch heute kontinuierlich neue Entwicklungen vorgestellt, die diese Umsetzung immer effektiver und vielseitiger machen. Veresterungen mit Lewis Säuren oder Basen, Metallalkoxiden oder Aminen, Enzymen oder Anhydriden, alle diese Varianten stellen die Vielschichtigkeit dieser Reaktion unter Beweis.
Dieses Buch von dem erfahrenen Autor Professor J. Otera faßt nun zum ersten Mal das Wissen dieser elementaren Reaktion mit allen Facetten umfassend zusammen. Angefangen von methodischen Grundlagen bis hin zu den praktischen Anwendungen bietet das Werk eine ausführliche Übersicht über diesen Reaktionstyp und erspart nicht nur bei praktischen Fragen dem Leser zeitraubende Literaturrecherchen. Deshalb sollte dieses Buch zur Standardliteratur eines jeden Organikers gehören.
Preface
Introductioin
METHODOLOGY
Reaction of Alcohols with Carboxylic Acids and Their Derivatives
Reactions with Carboxylic Acids
Reaction with Esters: Transesterification
Reaction with Acid Anhydrides
Reaction with Acid Halides and Related Compounds
Conversion of Alcohols to Esters through Carbonylation
Conversion of Carboxylic Acids to Esters without Use of Alcohols
Reaction with Diazomethane
Reaction with Alkyl Halides
Reaction with Orthoesters
Ester-Interchange Reaction
SYNTHETIC APPLICATIONS
Kinetic Resolution
Enzymatic Resolution
Nonenzymatic Resolution
Asymmetric Desymmetrization
Miscellaneous Topics
Protection by Acylation
Deacetylation through Transesterification
Selective Esterification
Use of Stoichiometric Amounts of Reactants
Applications to Natural Product Synthesis
New Reaction Media
Industrial Uses Preface
Introduction
METHODOLOGY
Reaction of Alcohols with Carboxylic Acids and Their Derivatives
Reactions with Carboxylic Acids
Reaction with Esters: Transesterification
Reaction with Acid Anhydrides
Reaction with Acid Halides and Related Compounds
Conversion of Alcohols to Esters through Carbonylation
Conversion of Carboxylic Acids to Esters without Use of Alcohols
Reaction with Diazomethane
Reaction with Alkyl Halides
Reaction with Orthoesters
Ester-Interchange Reaction
SYNTHETIC APPLICATIONS
Kinetic Resolution
Enzymatic Resolution
Nonenzymatic Resolution
Asymmetric Desymmetrization
Miscellaneous Topics
Protection by Acylation
Deacetylation through Transesterification
Selective Esterification
Use of Stoichiometric Amounts of Reactants
Applications to Natural Product Synthesis
New Reaction Media
Industrial Uses
"...Otera's book does a good job, concisely covering the esterification methodology literature from 1990 to 1999, and that survey will be useful to synthetic organic chemists..."
Angewandte Chemie IE, Vol. 43
"Insgesamt gesehen ist das Buch für Chemiker auf dem Gebiet der organischen Synthese sehr nützlich."
Philip J. Kocienski, School of Chemistry, University of Leeds (Großbritannien)
Angewandte Chemie 10/04
| Erscheint lt. Verlag | 21.8.2006 |
|---|---|
| Sprache | englisch |
| Themenwelt | Naturwissenschaften ► Chemie ► Organische Chemie |
| Technik | |
| Schlagworte | Chemie • Chemische Reaktion • Chemistry • Ester • Industrial Chemistry • Methods - Synthesis & Techniques • Organic Chemistry • Organische Chemie • Organische Chemie / Methoden, Synthesen, Verfahren • Technische u. Industrielle Chemie |
| ISBN-10 | 3-527-60607-6 / 3527606076 |
| ISBN-13 | 978-3-527-60607-8 / 9783527606078 |
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