Acetylsalicylsäure und Friedel-Crafts-Acylierung. Reaktionsmechanismus der Friedel-Crafts-Acylierung (12. Klasse Chemie) (eBook)
15 Seiten
GRIN Verlag
978-3-389-00737-2 (ISBN)
Bei der Friedel-Crafts-Acylierung handelt es sich um eine Reaktion von einer Lewis-Säure mit Acylhalogeniden, Säureanhydriden, Estern oder Säuren. Es wird ein H-Atom am Aromaten durch einen Acyl-Rest substituiert. Ein Acylium-Ion greift bei dieser Reaktion als Elektrophil an, wobei sich die Bildung des Acylium-Ions je nach Edukt auf unterschiedliche Art bildet.
Ein Acyl-Chlorid wird als Edukt für die Herstellung des Acylium-Ions genutzt. Gemeinsam mit dem Katalysator Aluminiumchlorid (AlCl3), der Lewis-Säure, bildet sich dabei das Acylium-Ion. Die Lewis-Säure koordiniert bei der Reaktion an das Chlor-Atom des Säurechlorids, wodurch der Carbonylkohlenstoff eine positive Ladung erhält. Das dadurch entstandene Acylium-Kation geht nun mit dem Aromaten eine elektrophile aromatische Substitutionsreaktion.
Erscheint lt. Verlag | 4.4.2024 |
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Verlagsort | München |
Sprache | deutsch |
Themenwelt | Naturwissenschaften ► Chemie |
Sozialwissenschaften ► Pädagogik ► Schulpädagogik / Sekundarstufe I+II | |
Schlagworte | Chemie • Chemiedidaktik • Friedel-Crafts-Acylierung |
ISBN-10 | 3-389-00737-7 / 3389007377 |
ISBN-13 | 978-3-389-00737-2 / 9783389007372 |
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