Lewis-S�ure-katalysierte Synthese von Cinnolin-Derivaten
Seiten
2024
Verlag Unser Wissen
978-620-7-51610-0 (ISBN)
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Es wird eine effiziente Synthese von 4-Benzylcinnolinen aus Arylphenylallylidenhydrazon beschrieben. In diesem Bericht wird Zinn(II)-chlorid als Lewis-Säure-Katalysator verwendet und es werden sowohl polare als auch unpolare Lösungsmittel für die Synthese eingesetzt. Es wird erwartet, dass diese Methode aufgrund der geringen Kosten, der besseren Ausbeute und der unschädlichen Reaktionsbedingungen vorteilhafter ist als die anderen berichteten Methoden zur Synthese von Cinnolinringen. Verwendung von Zinn(II)-chlorid als Lewis-Säure-Katalysator in der Michael-Additionsreaktion von Indol mit verschiedenen Nitro-Styrolderivaten. Berichten zufolge hat Zinn(II)-chlorid einen Vorteil gegenüber anderen gängigen Lewis-Säure-Katalysatoren, bei denen auch eine katalytische Menge an Brönsted-Säure für eine effiziente katalytische Aktivität erforderlich ist. In Anbetracht der Effektivität von MW in der organischen Synthese haben wir die MW-Bestrahlung für einige unserer Reaktionen geplant
Dr. Prasanta Gogoi ist ein fleißiger Forscher auf dem Gebiet der organischen Synthese. Er ist Absolvent des NIT Silchar, Indien, und hat dort auch seinen Doktortitel erworben. Er hat 14 von Experten begutachtete Arbeiten in renommierten internationalen Fachzeitschriften veröffentlicht. Im Jahr 2015 wurde Dr. Gogoi vom indischen Präsidenten für seine herausragenden Leistungen im Bereich Chemie geehrt.
Erscheinungsdatum | 10.05.2024 |
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Sprache | deutsch |
Maße | 152 x 229 mm |
Gewicht | 95 g |
Themenwelt | Sachbuch/Ratgeber ► Natur / Technik ► Naturwissenschaft |
Naturwissenschaften ► Chemie | |
Schlagworte | Cinnolin • Lewis-Säure |
ISBN-10 | 620-7-51610-9 / 6207516109 |
ISBN-13 | 978-620-7-51610-0 / 9786207516100 |
Zustand | Neuware |
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