Die Neuropathologischen Syndrome

I. Syndrome der Bewegungsstörungen.- 1. Gemeinsame Endstrecke.- 2. Periphere Bewegungsstörungen.- a) Syndrome der Vorderhornerkrankungen.- Akute Formen S.13. - Chronische Formen S. 17. - Progressive spinale Muskelatrophie S. 17. - Primäre Myopathie S. 18. - Neurotische Muskelatrophie S. 20. - Amyotrophische Lateralsklerose S. 21. - Myoagenesia S. 22. - Andere Symptome S. 23.- b) Syndrome der Vorderwurzeln.- Vordere Halswurzelsyndrome S. 24. - Brustwurzelsyndrome S. 24. - Lumbosakralsyndrome S. 24. - Kauda- und Konusaffektionen S. 25.- c) Syndrome der Plexus.- Syndrome des Halsplexus S. 27. Syndrome des Armplexus S. 28. - Syndrome des Lumbosakralplexus S. 30.- d) Syndrome der peripheren Nerven.- Syndrome des Schultergürtels S. 33. - Syndrome der oberen Extremität S. 33. - Nervus musculocutaneus S. 35. - Radialissyndrom S. 37. - Medianussyndrom 5.41. - Ulnarissyndrom 5.44. - Syndrome der unteren Extremität S. 49. - Cruralissyndrom S. 50. - Obturatoriussyndrom S. 50. - Ischiadicussyndrom S. 50. - Facialissyndrom S. 53. - Syndrome der übrigen motorischen Hirnnerven S. 56.- 3. Syndrome der zentralen Bewegungsstörungen.- a) Allgemeines.- b) Syndrome der pyramidalen Bewegungsstörung.- Allgemeine Charakteristik S. 58. - Monoplegien S. 60. - Hemiplegische Syndrome S. 61. - Alternierende Syndrome S. 64. - Paraplegien S. 67.- e) Hyperkinetische Syndrome.- Athetotische Bewegungsstörung S. 69. - Torsionsspasmus S. 73. - Crampussyndrom S. 73. Torticollis S. 73. - Tic S. 73. - Choreatische Syndrome S. 74. - Myoklonien S. 75. - Tremor S. 75.- d) Hypokinetische Syndrome.- Pathologisches S. 76. - Arteriosklerotische Muskelstarre S. 79. - Parkinsonsyndrom S. 79.- 4. Syndrome der ataktischen Bewegungsstörung.- Pathologisches S.81. - Hinterstrangataxie S. 82. - Kleinhirnataxie S. 83. - Vestibularataxie S. 84.- 5. Die apraktischen Bewegungsstörungen.- Allgemeines S. 84. - Untersuchungsmethodik S. 85.- 6. Syndrome der Augenbewegungsstörungen.- a) Anatomisch-Physiologisches.- b) Klinisches.- c) Augenmuskellähmungen.- d) Blicklähmungen.- e) Nystagmus.- Optokinetischer Nystagmus S. 97. - Vestibulärer Nystagmus S. 98. - Nystagmoide Zuckungen S. 99. - Pathologischer Nystagmus S. 99.- II. Syndrome der Sensibilitätsstdrung.- 1. Neuere Ergebnisse zur Physiologie und Pathologie.- a) Receptoren.- b) "Durchbruch des Bell-Magendieschen Gesetzes".- c) Rtickenmarksbahnen für epikritische Sensibilität.- d) Rückemnarkshahnen für protopat.hische Sensibilität.- e) Proprioceptive endogene Bahnen.- f) Hirnstamm.- g) Thalamus.- h) Rinde.- i) Zentrifugale Bahnen der Sensibilität.- 2. Klassifikationen.- 3. Syndrome peripherer Sensibilitätsstörungen.- a) Syndrome mit besser erhaltener epikritischer Sensibilität. Lepra.- b) Syndrome mit besser erhaltener protopathischer Sensibilität.- Neuritis und Polyneuritis S. 126.- c) Neuralgische Syndrome.- Ischialgien S. 129. - Brachialgien S. 135. - Halsrippensyndrom S. 136. - Differentialdiagnostisches: Beschäftigungsneurose S. 138. - Intermittierendes Hinken S. 139. - Endarteriitis obliterans S. 141. - Trigeminusneuralgien S. 141. - HEAnsche Zonen S. 143. - Intermediusneuralgien S. 146. - Occipitalneuralgien S. 147. - Herpes water S. 148.- 4. Hinterwurzelsyndrome.- Tabische Degeneration S.149. - Wirbelknochen und -gelenksyndrome: Spondylosis rhizomelica S. 151. - Spondylarthritis ankylopoetica S. 151. - Spondylitis deformans S. 152. - Tabische Osteoarthropathien S. 154. - Spondylarthritis urica S. 154. - Knochengeschwülste S. 154. - Caries S. 155. - Meningitische Syndrome: Luetische spinale Meningitis S. 156. - Meningitis serosa circumseripta S. 157. - Consecutive Hinterwurzelsyndrome S. 158.- 5. Syndrome der Hinterstrangbahnen.- a) Tabes.- b) Friedreichsche Krankheit.- c) Kombinierte Strangdegeneration.- 6. Syndrome der grauen Substanz des Rückenmarks.- Syringomyelie S. 164. - Andere Erkrankungen S. 168.- 7. Thalamussyndrome.- "Typische" und "reine" Formen S. 171. - Mischformen S. 172. - Rubrothalamisches Syndrom S. 173. - Diffuse Schädigungen S. 174.- III. Syndrome der Reflexstörungen.- 1. Allgemeines.- Dynamische Gesichtspunkte S. 177. - Klassifikation S. 178.- 2. Sehnen-, Periostal-, Gelenkreflexe.- Hyporeflexien S. 179. - Hyperreflexien S. 179.- 3. Tonische Hals- und Labyrinthreflexe.- Methodologisches S. 183. - Klinisches S. 185.- 4. Stützreaktion.- 5. Dehnungsreflexsyndrome.- 6. Sehnen- und Dehnungsreflexe.- 7. Reflexbereitschaft und ihre Steigerung.- Paradoxe Reflexe S. 193. - Plantarbeugereflexe der Zehen: Interossealsyndrome S. 194. - Flexionssyndrome der distalen Phalangen S. 194. - Onto-genetisches S. 195. Phänomene an den oberen Extremitäten S. 196 - Mitbewegungen S. 197.- 8. Adaptations- bzw. Verkürzungsreflexe. Fixationsreflexe.- 9. Syndrome der Vestibularreflexstörungen.- Reflexe auf die Augen S. 199. - Reflexe auf den Muskeltonus. Vorbei-zeigen S. 199. - Vegetative Syndrome S. 200. - Kopfschwindel S. 200. - Ataxien S. 201. - Diagnostisches S. 202.- 10. Syndrome der Fremdreflexstörungen.- Physiologischer und Pathophysiologischer S. 208. - Paradoxe Plantarreflexe, Babinskisches Phänomen, Phylo- und Ontogenetisches S. 210. - Reflexsynergien (Synergiereflexe) S. 212. - Massenreflexe S. 213. - Abwehrreflexe S. 214. "Wahre Abwehrreflexe" S. 215.- 11. Syndrome vegetativer Reflexstörungen.- Physiologisches. Sympathische und parasympathische Innervation S. 215. - Pupillensyndrome S. 218. - Lokale Hyperhidrose und Erröten des Gesichts S. 220. - Reflexbereitschaft und die Lehre von der Dominante S. 221. - Syndrom der "Krokodiltränen" S. 222. - Gefäßreflexe. Plethysmographisches S. 223. - Dermographismus S. 226. - Pilomotorenreflexe S. 227. - Schweißreflexe S.231. - Psychogalvanisches Phänomen von Veraguth S. 234. - Harnblasenreflexstörungen. Physiologisches und Pathophysiologisches S. 234. - Enuresissyndrome und Spina bifida occulta S. 235.- IV. Die Syndrome der elektrischen Erregbarkeit.- 1. Syndrome der galvanischen und faradischen Erregbarkeitsstörung der Muskeln.- 2. Syndrome der elektrocutanen Sensibilitätsstörungen.- 3. Syndrome des elektrischen Hautwiderstandes.- 4. Syndrome der Chronaxie.- Physiologisches S. 244. Chronaxie bei Bewegungsstörungen S. 245. Chronaxie bei Sensibilitätsstörungen S. 248. - Chronaxie sensorischer Apparate S. 250.- V. Die Syndrome der Cerebrospinalflüssigkeit.- 1. Physikalische Veränderungen.- 2. Chemisches Verhalten.- Globulinreaktionen S. 252. - Zuckerreaktionen S. 253. - Chloride S. 253. - Wasserstoffionen S. 253. - Kolloidreaktionen S. 254.- 3. Biologische Reaktionen.- 4. Cytologische Syndrome.- 5. Die Blutliqùorschranke.- Entstehung des Liquors S. 258. - Physiologisches 5.259. - Therapeutisches S. 260. Diagnostisches: Uraninmethode. Brommethode. Resultate und Syndrome S. 261. - Kolloidstabilität des Plasma S. 262. - Hämolysine S. 263. - Antikörper. Ontogenetisches S. 263.- 6. Einzelne Liquorsyndrome.- 7. Dynamik der Liquorstörungen.- 8. Cisternenpunktion.- 9. Encephalo- und Myelographie.- Hydrocephalussyndrome. Kombinierte Untersuchungsmethoden nach FoERSTER. Klassifikation S. 270.- VI. Kleinhirnsyndrome.- 1. Anatomische und physiologische Vorbemerkungen.- 2. Theoretisches.- 3. Symptomatologie.- 4. Diagnostisches.- Kleinhirngeschwulst S. 228. - Kleinhirnbrückenwinkelgeschwulst S. 289. -. Kleinhirncysten S. 290. - Meningitis serosa circumscripta der h interen Schädelgrube S. 291. Kleinhirnabsceß S. 293. - Akute Ataxie S. 295. - Friedreichsche Krankheit S. 295. - Kleinhirnagenesien S. 296. - Olivoponto-cerebellare Atrophie S. 297.- VII. Die aphasischen Syndrome.- 1. Allgemeines.- 2. Phänomenologisches.- 3. Methodologisches.- 4. Pathologisches.- VIII. Syndrome der Frontallappen.- 1. Anatomisch-physiologische Vorbemerkungen.- 2. Klinische Bilder.- Syndrom des Stirnhirnpols S. 310. - Störungen der Denervation, Alternierendes Zusammenarbeiten beider Körperhälften S. 313. - Syndrom des Zwangs- und Nachgreifens S. 313. - Oraler Einstellungsautomatismus von Gamper S. 315. - Widerstandsbereitschaft S. 316. - Paralysis agitans-ähnliche Bilder S. 316. - Akinese und Hypokinese S. 317. - Aphasische Syndrome S. 317.- 3. Zusammenfassung.- IX. Syndrome des Schläfenlappens.- 1 Klinische Symptome.- Aphasische Bilder S. 321. - Sensorische Halluzinationen S. 321. - Gesichtsfeldstörungen S. 322. - Epileptische Anfälle S. 322, - Ataxie S. 323. - Hemipallidumsyndrom S. 323. - Syndrom der mittleren Schädelgrube S. 324.- 2. Pathologisches.- X. Die Syndrome des Scheitellappens.- 1 Klinische Bilder.- Syndrom des oberen Scheitellappens S. 325. - Syndrom des Gyrus supramarginalis S. 326. - Motorische Apraxie S. 326. - Syndrom des Gyrus angularis. Fingeragnosie. Autotopagnosie. Agraphie S. 331. - Parieto-occipitales Syndrom S. 332. - Parieto-temporales Syndrom (Pick-Wernicke) S. 332. - Syndrom des Sensory-visual band (Pötzl) S. 333.- 2. Zusammenfassung.- 3. Pathologisches.- XI. Syndrome des Hinterhauptlappens.- 1. Klinische Bilder.- Störungen des Gesichtsfeldes S. 335. - Optische Agnosie S. 336, - Ausfall des optokinetischen Nystagmus S. 338. - Autotopagnosie S. 339. - Anosognosie (Phantomhand) S. 340. - Optische Halluzinationen S. 340.- 2. Zusammenfassung.- 3. Pathologisches.- XII. Syndrome der hinteren Zentralwindung.- 1 Klinisches.- 2. Pathologisches.- XIII. Das Syndrom der vorderen Zentralwindung.- 1. Klinisches.- 2. Pathologisches.- XIV. Balkensyndrome.- 1 Klinisches.- 2. Pathologisches.- XV. Das Syndrom der inneren Kapsel.- 1 Klinische Bilder.- 2. Pathologisches.- XVI. Syndrome der extrapyramidalen Systeme.- 1. Anatomisch-physiologische Vorbemerkungen.- 2. Pathophysiologisches.- Hypokinetisch-hypertonische Syndrome S. 361. - Hyperkinetischhypotonische Syndrome S. 363. - Motorische extrapyramidale Anfälle S. 371. - Hysterische und Affektanfälle S. 372. - Motorik S. 373.- XVII. Das epileptische Syndrom.- 1. Klinische Formen.- 2. Pathogenese des Anfalls.- 3. Interparoxysmale Symptome.- 4. Faktoren des epileptischen Syndroms.- 5. Herdsymptome.- 6. Pathologisches und Therapeutisches.- XVIII. Das Syndrom der Hirndrucksteigerung.- 1. Symptomatologie.- 2. Pathologisches.- Meningitis S. 394. - Hydrocephalus S. 395. - Hirntumor S. 395. - Gliomaformen S. 397. - Pseudotumoren S. 399. - Differentialdiagnostisches mit multipler Sklerose S. 399. - Lues S. 400. - Parasiten S. 401. - Cysten S. 402.- 3. Therapeutisches.- XIX. Das Syndrom der Rückenmarkskompression.- 1. Pathologisches.- Wurzelerscheinungen S. 404. - Rückenmarkserscheinungen S. 406. - Drucksteigerung im Wirbelkanal S. 409.- 2. Ortdiagnose.- Höhendiagnose S. 411. - Querschnittsdiagnose S. 413.- 3. Artdiagnose.- Gummen S. 415. - Endotheliome S. 415. - Neurinome S. 415. - Spina bifida mit circumscripter Meningitis u. a. S. 415. - Caries der Wirbel S. 417. - Differentialdiagnose mit tabischér Osteoarthropathie S. 419. - Klippel-Feilsche Krankheit S. 419. - Spondylarthritis deformans S. 420. - Pachymeningitis. S. 421. - Syphilitische Paraplegien S. 422. - Hämatorrhachis S. 422. - Hämatomyelie und Gliose S. 422. - Seröse Meningitis S. 424.- XX. Die Syndrome der Zirkulationsstörungen.- 1. Die Syndrome der Erweichungen im Gebiete der Arteria cerebri media.- 2. Die Syndrome der Arteria cerebri anterior.- 3. Die Syndrome der Arteria cerebri posterior.- 4. Syndrome der Arterien des Hirnstammes.- 5. Pathologisches.- Formen der Hirnarteriosklerose S. 432. - Klassifikation der Atherosklerose der Hirnarterien S. 433. - Präsklerose S. 434. - Apoplexien S. 435. - Gewebsstörungen S. 435. - Meningeale Blutungen S. 436. Sinusthrombose S. 437. - Differentialdiagnostisches S. 437. - Embolie, Thrombose, Hirnblutung S. 438. - Gaisboecksche Krankheit. Hypertonien und Polyglobulien S. 439.- XXI. Syndrome der Neurolues.- 1. Ekto- und mesodermale Nervenlues.- 2 Klinische Formen.- XXII. Die meningitischen Syndrome.- 1. Symptomatologisches.- 2 Klinische Formen.- Epidemische Cerebrospinalmeningitis S. 452. - Tuberkulöse Meningitis S. 455. - Eitrige Meningitis S. 455. - Meningitis bei Infektionskrankheiten S. 456. - Luetische akute Meningitis S. 456. - Ikterus und meningitisches Syndrom S. 456. Meningitis bei Helmenthiasis S. 457. - Meningitische Syndrome bei epidemischer Encephalitis, multipler Sklerose usw. S. 457. - Meningeale Blutungen S. 458. - Chronische Meningitis auf toxischer resp. infektiöser Grundlage S. 458.- XXIII. Die Syndrome der epidemischen Encephalomnyelitis.- 1 Klinische Formen.- 2. Diagnostisches.- XXIV. Die Syndrome der endokrinen Störungen.- 1. Die hypophysären Syndrome.- 2. Das Syndrom der Epiphysenstörungen.- 3. Die Syndrome der Schilddrüse. Hyperthyreoidismus.- 4. Die Syndrome des Hypothyreoidismus (Myxödem).- Vegetative Stigmatisierungen. Anschauungsbilder. Capillarmikroskopisches S. 495.- 5. Die Syndrome der Epithelkörperchen.- Tetaniesyndrome S. 497. - Probleme der Nervenerregung S. 499. - Konstellationen S. 500.- 6. Die übrigen endokrinen Syndrome.- Nebennierensyndrome S. 501. - Genitaldrüsensyndrome S. 501.- 7. Syndrome der Genitaldrüsen.- XXV. Die angio-trophoneurotischen Syndrome.- Klinische Formen.- Akroparästhesien S. 503. - Akroasphyxien S. 505. - Migräne S. 505. - Andere vasomotorische Syndrome: Kalte Hände und Füße, Kaltparese S. 505. - Raynaudsche Krankheit S. 506. - Erythromelalgie S. 508. -Circumscriptes Ödem S. 509. - Sklerodermie S. 509. - Hemiatrophia faciei progressiva S. 511. - Sympathicusganglienerkrankung S. 512. - Syndrome der Hemiatrophie S. 513. - Hemihypertrophien und partielle Makrosomien S. 515.- XXVI. Neurotische Syndrome.- Namenverzeichnis.