Clinical Guide to Inherited Metabolic Diseases -  Joe T. R. Clarke

Clinical Guide to Inherited Metabolic Diseases (eBook)

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2005 | 1. Auflage
Cambridge University Press (Verlag)
978-0-511-13324-4 (ISBN)
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This user-friendly clinical handbook provides a clear and concise overview of how to go about recognizing and diagnosing inherited metabolic diseases. The reader is led through the diagnostic process from the identification of those features of an illness suggesting that it might be metabolic through the selection of appropriate laboratory investigation to a final diagnosis. The book is organized into chapters according to the most prominent presenting problem of patients with inherited metabolic diseases: neurologic, hepatic, cardiac, metabolic acidosis, dysmorphism, and acute catastrophic illness in the newborn. It also includes chapters on general principles, laboratory investigation, neonatal screening, and the principles of treatment. This new edition includes much greater depth on mitochondrial disease and congenital disorders of glycosylation. The chapters on neurological syndrome and newborn screening are greatly expanded, as are those on laboratory investigation and treatment, to take account of the very latest technological developments.
This user-friendly clinical handbook provides a clear and concise overview of how to go about recognizing and diagnosing inherited metabolic diseases. The reader is led through the diagnostic process from the identification of those features of an illness suggesting that it might be metabolic through the selection of appropriate laboratory investigation to a final diagnosis. The book is organized into chapters according to the most prominent presenting problem of patients with inherited metabolic diseases: neurologic, hepatic, cardiac, metabolic acidosis, dysmorphism, and acute catastrophic illness in the newborn. It also includes chapters on general principles, laboratory investigation, neonatal screening, and the principles of treatment. This new edition includes much greater depth on mitochondrial disease and congenital disorders of glycosylation. The chapters on neurological syndrome and newborn screening are greatly expanded, as are those on laboratory investigation and treatment, to take account of the very latest technological developments.
Erscheint lt. Verlag 12.1.2006
Sprache englisch
Themenwelt Sachbuch/Ratgeber
Medizinische Fachgebiete Innere Medizin Endokrinologie
Medizin / Pharmazie Medizinische Fachgebiete Neurologie
Medizin / Pharmazie Medizinische Fachgebiete Pädiatrie
Studium 2. Studienabschnitt (Klinik) Humangenetik
ISBN-10 0-511-13324-3 / 0511133243
ISBN-13 978-0-511-13324-4 / 9780511133244
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