Clinical Guide to Inherited Metabolic Diseases (eBook)
Cambridge University Press (Verlag)
978-0-511-13324-4 (ISBN)
This user-friendly clinical handbook provides a clear and concise overview of how to go about recognizing and diagnosing inherited metabolic diseases. The reader is led through the diagnostic process from the identification of those features of an illness suggesting that it might be metabolic through the selection of appropriate laboratory investigation to a final diagnosis. The book is organized into chapters according to the most prominent presenting problem of patients with inherited metabolic diseases: neurologic, hepatic, cardiac, metabolic acidosis, dysmorphism, and acute catastrophic illness in the newborn. It also includes chapters on general principles, laboratory investigation, neonatal screening, and the principles of treatment. This new edition includes much greater depth on mitochondrial disease and congenital disorders of glycosylation. The chapters on neurological syndrome and newborn screening are greatly expanded, as are those on laboratory investigation and treatment, to take account of the very latest technological developments.
This user-friendly clinical handbook provides a clear and concise overview of how to go about recognizing and diagnosing inherited metabolic diseases. The reader is led through the diagnostic process from the identification of those features of an illness suggesting that it might be metabolic through the selection of appropriate laboratory investigation to a final diagnosis. The book is organized into chapters according to the most prominent presenting problem of patients with inherited metabolic diseases: neurologic, hepatic, cardiac, metabolic acidosis, dysmorphism, and acute catastrophic illness in the newborn. It also includes chapters on general principles, laboratory investigation, neonatal screening, and the principles of treatment. This new edition includes much greater depth on mitochondrial disease and congenital disorders of glycosylation. The chapters on neurological syndrome and newborn screening are greatly expanded, as are those on laboratory investigation and treatment, to take account of the very latest technological developments.
Erscheint lt. Verlag | 12.1.2006 |
---|---|
Sprache | englisch |
Themenwelt | Sachbuch/Ratgeber |
Medizinische Fachgebiete ► Innere Medizin ► Endokrinologie | |
Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Neurologie | |
Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Pädiatrie | |
Studium ► 2. Studienabschnitt (Klinik) ► Humangenetik | |
ISBN-10 | 0-511-13324-3 / 0511133243 |
ISBN-13 | 978-0-511-13324-4 / 9780511133244 |
Haben Sie eine Frage zum Produkt? |
Kopierschutz: Adobe-DRM
Adobe-DRM ist ein Kopierschutz, der das eBook vor Mißbrauch schützen soll. Dabei wird das eBook bereits beim Download auf Ihre persönliche Adobe-ID autorisiert. Lesen können Sie das eBook dann nur auf den Geräten, welche ebenfalls auf Ihre Adobe-ID registriert sind.
Details zum Adobe-DRM
Dateiformat: PDF (Portable Document Format)
Mit einem festen Seitenlayout eignet sich die PDF besonders für Fachbücher mit Spalten, Tabellen und Abbildungen. Eine PDF kann auf fast allen Geräten angezeigt werden, ist aber für kleine Displays (Smartphone, eReader) nur eingeschränkt geeignet.
Systemvoraussetzungen:
PC/Mac: Mit einem PC oder Mac können Sie dieses eBook lesen. Sie benötigen eine
eReader: Dieses eBook kann mit (fast) allen eBook-Readern gelesen werden. Mit dem amazon-Kindle ist es aber nicht kompatibel.
Smartphone/Tablet: Egal ob Apple oder Android, dieses eBook können Sie lesen. Sie benötigen eine
Geräteliste und zusätzliche Hinweise
Buying eBooks from abroad
For tax law reasons we can sell eBooks just within Germany and Switzerland. Regrettably we cannot fulfill eBook-orders from other countries.
aus dem Bereich