Arzneimittelgesetz
Seiten
2021
|
3. Auflage
C.H.Beck (Verlag)
978-3-406-72964-5 (ISBN)
C.H.Beck (Verlag)
978-3-406-72964-5 (ISBN)
Zum WerkDas Arzneimittelgesetz ist eine zentrale Rechtsgrundlage für den Gesundheitsschutz der Bevölkerung und regelt die betreffenden Anforderungen für den Umgang mit Arzneimitteln durch Pharmaindustrie, Apotheker und Ärzte.Der große Kommentar zum Arzneimittelgesetz erläutert die unterschiedlichen Themenbereiche des Gesetzes rechtspraktisch sowie rechtswissenschaftlich fundiert und anspruchsvoll. Dabei wird besonderer Wert auf die Berücksichtigung wichtiger europarechtlicher Vorgaben (vor allem RL 2001/83/ EG - Humanarzneimittel-Codex) und die in der Praxis auftauchenden Probleme gelegt, die unter umfassender Auswertung der weitgefächerten Rechtsprechung erörtert werden. Daneben überzeugt der Kommentar durch eine ausgefeilte Systematik und eine prägnante Darstellung, die ein schnelles Auffinden des gesuchten Problems und dessen Lösung ermöglichen.Vorteile auf einen Blick
- auf die Problemstellungen der Praxis ausgerichtete Erläuterung
- umfassende Auswertung der Rechtsprechung von EuGH, BVerwG, BGH und Obergerichten
- wissenschaftlich fundierte Kommentierung
- Nachweis der wichtigsten Änderungen und europarechtlichen Vorgaben vor jeder Norm
- durch das Gesetz zur Stärkung der Vor-Ort-Apotheken vom 9.12.2020 (BGBl. I S. 2870),
- durch das Dritte Bevölkerungsschutzgesetz vom 18.11.2020 (BGBl. I S. 2397),
- durch das Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz vom 28.4.2020 (BGBl. I S. 960),
- durch das Fairer-Kassenwettbewerb-Gesetz vom 22.3.2020 (BGBl. I S. 604),
- durch das 2. Datenschutz-Anpassungs- und Umsetzungsgesetz EU,
- durch das Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung vom 9.8.2019 (BGBl. I S. 1202) und
- durch das Gesetz zur Fortschreibung der Vorschriften für Blut- und Gewebezubereitungen und zur Änderung anderer Vorschriften vom 18.7.2017 (BGBl. I S. 2757).
Erscheinungsdatum | 23.12.2021 |
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Mitarbeit |
Anpassung von: Oliver Blattner, Ina Brock, Mark Delewski, Matthias Heßhaus, Hans-Peter Hofmann, Hermann Kortland, Adem Koyuncu, Carsten Krüger, J. Wilfried Kügel, Birgit Laber-Probst, Thomas Miller, Rolf-Georg Müller, Lars Nickel, Arnd Pannenbecker, Rolf Raum, Jörg Schickert, Christoph Stumpf, Heike Wachenhausen, Peter Wysk |
Sprache | deutsch |
Maße | 160 x 240 mm |
Gewicht | 1678 g |
Themenwelt | Recht / Steuern ► Öffentliches Recht |
Recht / Steuern ► Privatrecht / Bürgerliches Recht ► Medizinrecht | |
Schlagworte | AMG • Haftung für Arzneimittelschäden • Herstellung von Arzneimitteln • Klinische Prüfung • Pharmakovigilanz • Zulassung von Arzneimitteln |
ISBN-10 | 3-406-72964-9 / 3406729649 |
ISBN-13 | 978-3-406-72964-5 / 9783406729645 |
Zustand | Neuware |
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