Schutz vor gefälschten Humanarzneimitteln im Binnenmarktrecht (eBook)
Nomos Verlag
978-3-7489-0081-8 (ISBN)
Die Thematik wird näher eingegrenzt durch die Definition des gefälschten Arzneimittels, bevor ihre Relevanz durch Hintergründe und Auswirkungen von Fälschungen aufgezeigt wird. Anhand der Schutzpflichtenlehre wird sodann untersucht, ob der EU und ihren Mitgliedstaaten eine Pflicht zum Schutz vor gefälschten Arzneimitteln zukommt. Die so entwickelten Kriterien dienen zur Bewertung der Schutzvorkehrungen, die im Recht der EU sowie von vier repräsentativen Beispielländern (Deutschland, England, Italien, Ungarn) herausgearbeitet werden. Aufgrund der zentralen Stellung der europäischen Sicherheitsmerkmale im Sicherungssystem des Binnenmarktrechts wird deren Ausgestaltung und Rechtmäßigkeit zuletzt eingehender beleuchtet.
| Erscheint lt. Verlag | 9.7.2019 |
|---|---|
| Reihe/Serie | Schriftenreihe Europäisches Recht, Politik und Wirtschaft | Schriftenreihe Europäisches Recht, Politik und Wirtschaft |
| Verlagsort | Baden-Baden |
| Sprache | deutsch |
| Themenwelt | Recht / Steuern ► EU / Internationales Recht |
| Schlagworte | Arzneimittelfälschung • Arzneimittelmarkt • Definition/Hintergründe/Auswirkungen gefälschter Arzneimittel • Europarecht • Fälschen von Arzneimitteln • Fälschungsarten • Fälschungsrichtlinie 62/2011/EU (Falsified Medicines Directive (FMD) • Pangea • Pharmasektor • Rechtsvergleich • Schutzvorkehrungen • Schutzvorkehrungen im Binnenmarktsrecht • SecurPharm • Serialisierung/individuelles Erkennungsmerkmal • Sicherheitsmerkmale • Sicherungssystem • staatliche und unionale Schutzpflichten • temper evident/Vorrichtung gegen Manipulation • Unionsrecht |
| ISBN-10 | 3-7489-0081-3 / 3748900813 |
| ISBN-13 | 978-3-7489-0081-8 / 9783748900818 |
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