Schorn Medizinprodukte-Recht

1. Aufl. inkl. 30. Akt.lfg.

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Das bewährte Standardwerk zum Medizinprodukterecht unter neuer Flagge
Mit der 30. Aktualisierungslieferung wurde das Loseblattwerk unter einer neuen Herausgeberschaft neu konzeptioniert und aktualisiert. In der im Vordergrund stehenden umfassenden und praxisnahen Einführung in das geltende Medizinprodukterecht und der Kommentierung der maßgeblichen gesetzlichen Vorschriften ist das kommende, unmittelbar geltende Recht der EU-Verordnungen zu den Medizinprodukten und zu den In-Vitro-Diagnostika bereits in den Blick genommen.
Das Standardwerk enthält in vier Bänden


eine Übersicht und Einführung zum nationalen und europäischen Medizinprodukterecht mit Hinweisen auf kommende EU-Verordnungen und angrenzende Rechtsgebiete (u.a. Zivil-, Straf-, Wettbewerbsrecht),


Text und ausführliche Kommentierung des Medizinproduktegesetzes unter Einschluss dazu ergangener Rechtsprechung und Literatur,


Texte der zum Medizinproduktegesetz ergangenen Verordnungen und Verwaltungsvorschriften,


amtliche Begründungen zur nationalen Gesetz- und Verordnungsgebung,


Texte der europäischen Richtlinien und Verordnungen, des österreichischen und schweizerischen Medizinprodukterechts sowie internationaler Übereinkommen,


nationale und europäische Arbeitshilfen und Materialien (Leitlinien und Beschlüsse).

Das Standardwerk ist unverzichtbar für
alle mit Medizinprodukten befassten Akteure (Industrie, Handel, Gesundheitseinrichtungen, Heilberufe, Leistungserbringer, Rechtsanwälte, Justiz und Verwaltung); es gibt ihnen das für den täglichen Umgang notwendige und praxisnahe Rüstzeug mit umfassenden und verständlichen Erläuterungen, Hinweise für weiterführende Recherchen, Literatur, Rechtsprechung und sonstigen Arbeitshilfen.