Vertragshandbuch Pharma und Life Sciences

Marco Stief, Boris Bromm (Herausgeber)

Buch | Hardcover
XX, 1032 Seiten
2015
Beck, C H (Verlag)
978-3-406-65042-0 (ISBN)

Lese- und Medienproben

Vertragshandbuch Pharma und Life Sciences -
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Zum Werk
Im Bereich Pharma und Life Sciences haben sich in den vergangenen Jahren zunehmend spezifische Vertragsformen und rechtliche Besonderheiten herausgebildet. Dieses Handbuch bietet dem Leser eine umfassende Sammlung kommentierter Vertragsmuster für alle gängigen Regelungsbereiche, geordnet nach dem Lebenszyklus eines Produktes. Die dabei zu beachtenden Besonderheiten des schweizerischen Rechts sowie kartellrechtliche Aspekte werden aufgrund ihrer hohen Relevanz in eigenen Kapiteln dargestellt. Auf Besonderheiten der Rechtslage in weiteren ausgewählten Ländern wird in den Kommentierungen einzelner Vertragsklauseln eingegangen.
Inhalt (Auszug)
- Forschung und Entwicklung
- Lizenzierung
- Beilegung streitiger Verfahren
- klinische Studien
- Zulassung
- Lohnherstellung und Belieferung
- Erwerb von Wirkstoffkandidaten
- Vertrieb und Compliance
- Zuwendungen an Fachkreisangehörige und medizinische Einrichtungen
- Formulare bei Ausschreibungen
- Kassenverträge
- Mergers & Acquisitions (M&A)
Vorteile auf einen Blick
- umfassender Leitfaden für die Praxis mit systematischer Darstellung des sehr komplexen und regulierten Themengebiets
- bewährte Gestaltungsvorschläge aus der Praxis inkl. detaillierter Erläuterungen
- Muster in Deutsch und in Englisch
- mit CD-ROM
Zielgruppe
Unternehmen der Pharma- und Life-Sciences-Branche, wie etwa Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller, Einrichtungen des Gesundheitswesens, Rechtsanwaltskanzleien sowie Universitäten und Fachhochschulen.

Aus dem Inhalt:
- Forschung und Entwicklung
- Studienverträge (Labordienstleistungen)
- Zuwendungen an Fachkreisangehörige und medizinische Einrichtungen
- Patentierung, Zertifizierung,
- Zulassung
- Lohnherstellung, Belieferung
- Vertrieb
- Formulare bei Ausschreibungen
- Kassenverträge
- Mergers & Acquisitions (M&A)
Vorteile auf einen Blick
- umfassende, branchenübergreifende Abdeckung des verzweigten Themengebiets
- bewährte Gestaltungsvorschläge aus der Praxis
- Muster teils auch englisch
- spezialisierte Autoren

Erscheint lt. Verlag 7.9.2015
Mitarbeit Anpassung von: Richard Backhaus, Boris Bromm, Carsten Clausen, Christoph C. Dengler, Jochen Dieselhorst, Manja Epping, Marc Gabriel, Stefanie Greifeneder, Mario Hieke, Simon Holzer, Peter Homberg, Brigitte Käser, Axel Kallmayer, Marcel Kaufmann, Mathias Klümper, Carsten Krüger, Ernst-Stephan Kuper, Claudia Milbradt, Michael Ritscher, Michael Rüberg, Matthias Runge, Axel Sander, Nikolaus Schrader, Martin Schwarz, Julia Sonntag, Christian Stallberg, Marco Stief, Burkhard Sträter, Sabine Stroh, Arne Thiermann, Matthias Wiedenfels, Andreas Wildi, Michael Wimmer, Alexandra Wirth, Mathias Zintler, Sebastian Haase
Zusatzinfo Mit CD-ROM
Sprache englisch; deutsch
Maße 160 x 240 mm
Gewicht 1845 g
Themenwelt Recht / Steuern Öffentliches Recht
Schlagworte Apotheke • Arzneimittel • Arzneimittelzulassung • Auftragsforschung • Belieferung • Clinical Research Organisation (CRO) • Code of conduct • Compliance • Entwicklung • F&E • F&E-Verträge • F&E-Verträge • Feasibility Study • Forschung • Forschungs- und Entwicklungsverträge • Forschungs- und Entwicklungsverträge • Gesundheitswesen • Großhändler • Großhändler • Kassenverträge • Kassenverträge • Klinische Prüfung • Klinische Prüfung • Medikamente • Medizinprodukte • Non-Interventional Study (NSI) • Pharmaindustrie • Pharmarecht • Rabattvereinbarung • Studienverträge • Verriebskartellrecht • Vertragsrecht • Vertriebslizenzvertrag • Zertifizierung • Zuwendungen
ISBN-10 3-406-65042-2 / 3406650422
ISBN-13 978-3-406-65042-0 / 9783406650420
Zustand Neuware
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