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Die neuen europäischen Richtlinien zur Durchführung von klinischen Prüfungen führen zu einschneidenden Änderungen in der Arzneimittelentwicklung. Da diese Richtlinien vor allem auf die Vorgehensweise bei Patienten zielen, ist es notwendig, Konzepte zu entwickeln, wie man diese Richtlinien auf Untersuchungen an Probanden adaptiert (Humanpharmakologie, klinische Pharmakologie). Im Vordergrund des zweiten Bandes steht die praktische Umsetzung der Forderungen in die tägliche Routine der Planung, Durchführung, Auswertung und Berichterstattung von klinischen Prüfungen im Rahmen der Arzneimittelentwicklung.
Reihe/Serie Good Clinical Practice ; Bd.2
Konzepte der Humanpharmakologie
Zusatzinfo 30 Abb., 46 Tab.
Sprache englisch
Gewicht 610 g
Einbandart gebunden
Schlagworte Pharmakologie
ISBN-10 3-540-55239-1 / 3540552391
ISBN-13 978-3-540-55239-0 / 9783540552390
Zustand Neuware
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