Der Experimentator: Zellkultur

Dr. Sabine Schmitz, geboren 1965 in Essen. Biologiestudium und Diplomarbeit an der Ruhr-Universität Bochum. Doktorarbeit am Institut für Medizinische Strahlenbiologie des Universitätsklinikums Essen. Nach der Promotion wissenschaftliche Mitarbeiterin am onkogenetischen Labor der Universitätskinderklinik Gießen und am Strahlenzentrum der Universität Gießen. Seit 2002 im Geschäftsbereich Sicherheit und Strahlenschutz am Forschungszentrum Jülich tätig.Aktuelle Forschungsschwerpunkte: Individuelle Strahlenempfindlichkeit, strahleninduzierte Chromosomenaberrationen.

1.Die Geschichte der Zellkultur 2.Zellbiologische Grundlagen 2.1 Die Entdeckung des Hayflick-Limits 2.2 Zelluläre Seneszenz in vitro 2.3 Der Zellzyklus 2.4 Zelltod 2.5 Krebsentstehung 3.Was braucht man für die Einrichtung eines Zellkulturlabors? 3.1 Räumlichkeiten 3.2 Geräte für den Sterilbereich 3.3 Zellkulturgefäße 3.4 Kostenübersicht 4. Relevante Regelwerke 4.1 Allgemeine Regelwerke für den Laborbetrieb 4.2 Richtlinien und Grundsätze 4.3 DIN-Normen 4.4 Spezielle Regelwerke für den Laborbetrieb 5. Zellkulturen, Zelllinien und deren Einsatzmöglichkeiten 5.1 Welche Arten von Zellkulturen gibt es? 5.2 Morphologische Merkmale von Zellkulturen 5.3 Einsatzmöglichkeiten für Zellkulturen 5.4 Zellkultursysteme als Ersatz für Tierversuche 6. Steriltechnik und Subkultur 6.1 Aseptische Arbeitsweise 6.2 Sterilisationsverfahren 6.3 Mediumwechsel und Subkultur 7. Medien 7.1 Basalmedien und Minimalmedien 7.2 Komplett- und Fertigmedien 7.3 Definierte, serumfreie und proteinreduzierte Medien 7.4 Thermostabile Medien 7.5 Zelltypspezifische Spezialmedien 8. Zellkultursupplemente und andere Zusätze 8.1 Seren 8.2 Aminosäuren 8.3 Natriumhydrogencarbonat 8.4 Salze und Puffer 8.5 Antibiotika 8.6 Antimykotika 8.7 Antibiotikum/Antimykotikum-Kombinationsprodukte 9. Adhäsion und Detachment 9.1 Die extrazelluläre Matrix und ihre Bedeutung für die Zell-Matrix-Adhäsion 9.2 Zelluläre Adhäsionsmoleküle 9.3 Zell-Substrat-Adhäsion 9.4 Detachment 10. Kontaminationen in der Zellkultur 10.1 Mycoplasmen 10.2 Andere Bakterien 10.3 Bakterielle L-Formen 10.4 Nanobakterien 10.5 Pilze und Hefepilze 10.6 Hefen 10.7 Viren 10.8 Kreuzkontaminationen und falsch identifizierte Zelllinien 10.9 Zum Schluss 11. Diagnose und Beseitigung von Kontaminationen 11.1 Mycoplasmen 11.2 Bakterien 11.3 Bakterielle L-Formen 11.4 Nanobakterien 11.5 Pilze, Hefepilze und Hefen 11.6 Viren 11.7 Kreuzkontaminationen und falsch identifizierte Zelllinien 12. Kryokonservierung und Langzeitlagerung von Zellen 12.1 Grundlagen des Tiefgefrierens 12.2 Gefrierschäden 12.3 Gefrierschutzmittel 12.4 Einfrieren von Zellen 12.5 Lagerung von eingefrorenen Zellen 12.6 Auftauen von Zellen 12.7 Geräte für die Kryokonservierung 12.8 Kontaminationsrisiko 13. Zellbiologische und Routinemethoden 13.1 Zellzählung 13.2 Zellvitalität und Cytotoxizität von Testsubstanzen 13.3 Populationsverdopplungszeit 13.4 Darstellung und Anfärbung von Chromosomen 14. Moderne Techniken in der angewandten Zellkultur 14.1 Downregulation von Genen durch RNA-Interferenz (RNAi) 14.2 in vitro-Differenzierungen am Beispiel mesenchymaler Stammzellen 15. Fortbildungsmöglichkeiten 15.1 Institut für Biologie und Medizin (IFBM) 15.2 Institut für angewandte Zellkultur (IAZ) 15.3 In vitro - Institut für Molekularbiologie 15.4 PromoCell Academy 15.5 IBA Akademie 15.7 Klinkner & Partner 16. Nützliche Adressen und Informationen 16.1 Ressourcezentren für die Beschaffung von Zellen 16.2 Dienstleistungen rund um die Zellkultur 16.3 Datenbanken 16.4 Gebrauchte Laborgeräte 16.5 Weitere nützliche Adressen Anhang: Geräte für die Zellkultur