Drug Development for Gene Therapy (eBook)

Translational Biomarkers, Bioanalysis, and Companion Diagnostics

Yanmei Lu, Boris Gorovits (Herausgeber)

eBook Download: PDF
2024 | 1. Auflage
496 Seiten
John Wiley & Sons (Verlag)
978-1-119-85279-7 (ISBN)

Lese- und Medienproben

Drug Development for Gene Therapy -
Systemvoraussetzungen
173,99 inkl. MwSt
  • Download sofort lieferbar
  • Zahlungsarten anzeigen
Drug Development for Gene Therapy

Industry-centric perspective on translational and bioanalytical challenges and best practices for gene therapies

Drug Development for Gene Therapy focuses on the translational and bioanalytical challenges and best practices for gene therapy modalities, presenting a significant body of data, including information related to safety and efficacy, necessary to advance through the development pipeline into clinical use. The text covers bioanalytical methods and platforms including patient screening assays, different PCR tests, enzyme activity assays, ELISpot, NGS, LC/MS, and immunoassays, with FDA and EMA guidelines on gene therapy safety and efficacy, along with companion diagnostics regulations from US and EU perspectives.

The chapters offer an in-depth discussion of the basics and best practices for translational biomarkers, bioanalysis, and developing companion diagnostics / lab tests for gene therapies in the pharma and biopharma industries. To aid in reader comprehension, the text includes clinical examples of relevant therapies in related chapters. Some of the core topics covered include study design, immunogenicity, various bioanalytical methods and their applications, and global regulatory issues.

Written by two highly qualified authors with significant experience in the field, Drug Development for Gene Therapy includes information on:

* Bioanalytical methods to detect pre-existing antibodies against adeno-associated viruses (AAV) capsids

* Detection of cellular immunity and humoral response to viral capsids and transgene proteins, and immunogenicity of gene therapy products

* Nonclinical and clinical study considerations and methods for biodistribution and shedding

* Quantification of transgene protein expression and biochemical function, and substrate and distal pharmacodynamic biomarker measurements for gene therapy

* Detection and quantification of rAAV integration and off-target editing

* Current regulatory landscape for gene therapy product development and the role of biomarkers and general regulatory considerations for gene therapy companion diagnostics

With comprehensive coverage of the subject, Drug Development for Gene Therapy is a must-have resource for researchers and developers in the areas of pharmaceuticals, biopharmaceuticals, and contract research organizations (CROs), along with professors, researchers, and advanced students in chemistry, biological, biomedical engineering, pharmaceuticals, and medical sciences.

Yanmei Lu, PhD is currently the Vice President of Biomarker and BioAnalytical Sciences at Sangamo Therapeutics and previously worked at Genentech. Dr. Lu has a PhD in Biochemistry and Molecular Biology and has published 50+ peer-reviewed articles and book chapters. Boris Gorovits, PhD is currently the Principal at Gorovits BioSolutions, LLC and previously worked at Sana Biotherapeutics, Pfizer and Wyeth Research. Dr. Gorovits has published 80+ journal articles and book chapters.

Erscheint lt. Verlag 8.2.2024
Sprache englisch
Themenwelt Naturwissenschaften Chemie
Schlagworte Biowissenschaften • Chemie • Chemistry • Clinical Chemistry • Drug Discovery & Development • Klinische Chemie • Life Sciences • Medical Science • Medizin • Molecular Techniques • Molekulare Methoden • Wirkstoffforschung • Wirkstoffforschung u. -entwicklung
ISBN-10 1-119-85279-X / 111985279X
ISBN-13 978-1-119-85279-7 / 9781119852797
Haben Sie eine Frage zum Produkt?
PDFPDF (Adobe DRM)
Größe: 7,1 MB

Kopierschutz: Adobe-DRM
Adobe-DRM ist ein Kopierschutz, der das eBook vor Mißbrauch schützen soll. Dabei wird das eBook bereits beim Download auf Ihre persönliche Adobe-ID autorisiert. Lesen können Sie das eBook dann nur auf den Geräten, welche ebenfalls auf Ihre Adobe-ID registriert sind.
Details zum Adobe-DRM

Dateiformat: PDF (Portable Document Format)
Mit einem festen Seiten­layout eignet sich die PDF besonders für Fach­bücher mit Spalten, Tabellen und Abbild­ungen. Eine PDF kann auf fast allen Geräten ange­zeigt werden, ist aber für kleine Displays (Smart­phone, eReader) nur einge­schränkt geeignet.

Systemvoraussetzungen:
PC/Mac: Mit einem PC oder Mac können Sie dieses eBook lesen. Sie benötigen eine Adobe-ID und die Software Adobe Digital Editions (kostenlos). Von der Benutzung der OverDrive Media Console raten wir Ihnen ab. Erfahrungsgemäß treten hier gehäuft Probleme mit dem Adobe DRM auf.
eReader: Dieses eBook kann mit (fast) allen eBook-Readern gelesen werden. Mit dem amazon-Kindle ist es aber nicht kompatibel.
Smartphone/Tablet: Egal ob Apple oder Android, dieses eBook können Sie lesen. Sie benötigen eine Adobe-ID sowie eine kostenlose App.
Geräteliste und zusätzliche Hinweise

Buying eBooks from abroad
For tax law reasons we can sell eBooks just within Germany and Switzerland. Regrettably we cannot fulfill eBook-orders from other countries.

Mehr entdecken
aus dem Bereich