Homologation Reactions (eBook)
960 Seiten
Wiley-VCH GmbH (Verlag)
978-3-527-83021-3 (ISBN)
Vittorio Pace is full professor of organic chemistry at the University of Torino, Italy, since 2020. From 2018 to 2020, he was a tenure-track professor in drug synthesis at the University of Vienna, Austria. He received several awards including the La Roche-Hoffmann Prize of the European Society of Medicinal Chemistry, and the Habilitation Award of the Austrian Chemical Society in 2019. His research is focused on the design and development of new synthetic concepts with functionalized organometallic reagents.
Foreword
Preface
Acknowledgments
VOLUME I
1 Diazo-Mediated Homologation Reactions
2 Lithium Carbenoids in Homologation Chemistry
3 Streamlining C1 Homologation Reactions Using Continuous Flow Technology: Focus on Diazomethane and Methyllithium Chemistry
4 Magnesium Carbenoids in Homologation Chemistry
5 Homologation Reactions Based on Zinc Carbenoids and Related Reagents
6 Homologations via Carbene-Mediated Rearrangement Reactions
7 Oxenoids as Homologation Partners
8 Sulfur Ylides as C1 Homologating Reagents
9 Modern Homologation Reactions of Sulfoxonium Ylides via C-H Activation
10 Phosphorus Reagents for Two-, Three-, and Four-Carbon Homologation of Carbonyl Compounds to Functionalized Olefins
11 Homologation Tactics with Diborylmethane via alpha-Boryl Carbanions
VOLUME II
12 Homologation of Boronic Acids and Organoboranes by Transition-Metal-Free Reactions with Diazo Compounds and N-Sulfonylhydrazones
13 Stereospecific Reagent-Controlled Homologation Using Carbenoids Generated by Sulfoxide-Metal Exchange
14 Iterative Homologation of Boronic Esters: Assembly Line Synthesis
15 Fluorocarbon Chain Homologation and Elongation Reactions
16 Homologation Reactions for the Synthesis of Fluorinated Molecules
17 Synthesis of Oxiranes and Aziridines from Aldehydes and Imines Using Anionic Homologation Approaches
18 One-Carbon Homologation and Homologation-Functionalization Reactions of Aldehydes
19 Ring Expansion Homologation: Synthetic Strategies and Reaction Design
20 Dehomologations and Ring Contraction Strategies
21 Direct Radical C1 Homologations
22 Allenation of Terminal Alkynes for Allene Synthesis
23 Homogeneous Carbon Monoxide Homologation
24 Homologation Reactions with Carbon Dioxide
Index
Erscheint lt. Verlag | 24.5.2023 |
---|---|
Sprache | englisch |
Themenwelt | Naturwissenschaften ► Chemie ► Organische Chemie |
Schlagworte | Chemie • Chemistry • Industrial Chemistry • Methods - Synthesis & Techniques • Organische Chemie • Organische Chemie / Methoden, Synthesen, Verfahren • Pharmaceutical & Medicinal Chemistry • Pharmazeutische u. Medizinische Chemie • Technische u. Industrielle Chemie |
ISBN-10 | 3-527-83021-9 / 3527830219 |
ISBN-13 | 978-3-527-83021-3 / 9783527830213 |
Haben Sie eine Frage zum Produkt? |
Größe: 74,3 MB
Kopierschutz: Adobe-DRM
Adobe-DRM ist ein Kopierschutz, der das eBook vor Mißbrauch schützen soll. Dabei wird das eBook bereits beim Download auf Ihre persönliche Adobe-ID autorisiert. Lesen können Sie das eBook dann nur auf den Geräten, welche ebenfalls auf Ihre Adobe-ID registriert sind.
Details zum Adobe-DRM
Dateiformat: EPUB (Electronic Publication)
EPUB ist ein offener Standard für eBooks und eignet sich besonders zur Darstellung von Belletristik und Sachbüchern. Der Fließtext wird dynamisch an die Display- und Schriftgröße angepasst. Auch für mobile Lesegeräte ist EPUB daher gut geeignet.
Systemvoraussetzungen:
PC/Mac: Mit einem PC oder Mac können Sie dieses eBook lesen. Sie benötigen eine
eReader: Dieses eBook kann mit (fast) allen eBook-Readern gelesen werden. Mit dem amazon-Kindle ist es aber nicht kompatibel.
Smartphone/Tablet: Egal ob Apple oder Android, dieses eBook können Sie lesen. Sie benötigen eine
Geräteliste und zusätzliche Hinweise
Buying eBooks from abroad
For tax law reasons we can sell eBooks just within Germany and Switzerland. Regrettably we cannot fulfill eBook-orders from other countries.
aus dem Bereich