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KCNQ2- and KCNQ3-Associated Epilepsy (eBook)

Jr Alfred L. George, Sarah Weckhuysen (Herausgeber)

eBook Download: PDF

2022
Cambridge University Press (Verlag)
978-1-009-27828-7 (ISBN)

KCNQ2 and KCNQ3 encode subunits (KV7.2, KV7.3) that combine to form a voltage-gated potassium ion (K+) channel responsible for generating an ionic current (M-current) important for controlling activity in the nervous system. Pathogenic variants in both genes are associated with a spectrum of genetic neurological disorders that feature epilepsy of variable severity and can be accompanied by debilitating impaired neurodevelopment. These two genes were among the first discovered causes of monogenic epilepsy, and are frequently identified in persons with early-life epilepsy. This Element provides a comprehensive review of the clinical features, genetic basis, pathophysiology, pharmacology and treatment of these prototypical neurological disorders accompanied by perspectives shared by affected families and scientists who have made seminal contributions to the field. This title is also available as Open Access on Cambridge Core.

Erscheint lt. Verlag	1.12.2022
Sprache	englisch
Themenwelt	Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Neurologie
	Studium ► 2. Studienabschnitt (Klinik) ► Humangenetik
	Naturwissenschaften ► Biologie ► Genetik / Molekularbiologie
	Naturwissenschaften ► Biologie ► Humanbiologie
	Naturwissenschaften ► Biologie ► Zoologie
ISBN-10	1-009-27828-2 / 1009278282
ISBN-13	978-1-009-27828-7 / 9781009278287

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