Synthèse de nouveaux dérivés pyrano-pyrimidiniques pouvant être bioactifs

Nous avons avancé dans une première partie la synthèse de 2-amino-3-cyanonaphtopyrane, synthons de départ, faisant intervenir des quantités équimolaires d'arylaldéhyde, de malononitrile et de beta-naphtol en présence du carbonate de sodium. Dans la seconde partie, nous nous sommes concentrés, sur l'élaboration de nouvelles molécules à structure pyranopyrimidiniques et pyranopyrimidiniques phosphonatées par des simples réactions de condensation des iminoéthers pyranopyrimidiniques -fonctionnalisés, lesquels ont été synthétisés en deux étapes à partir des précurseurs de départ. Finalement, la troisième partie a été réservée à la préparation de nouveaux dérivés de la pyranopyrimidinone via la condensation d'hydrazides pyrimidiniques, obtenus en deux étapes à partir des 2-amino-3-cyanonaphtopyranes, avec certaines espèces électrophiles. Les données spectroscopiques sont en bon accord avec nos résultats expérimentaux et les mécanismes déjà avancés.