Neue konjugierte Polymere mit thermisch abspaltbaren Seitenketten

In dieser Arbeit wurden neue konjugierte Polymere mit abspaltbaren Seitenketten synthetisiert, die sich für einen Mehrschichtaufbau für lichtemittierende oder photovoltaische Bauteile eignen. Hierzu wurden tert-Butyloxycarbonyl (Boc)- und Amyloxycarbonyl (Amoc)- substituierte Diketopyrrolo[3,4-c]pyrrol (DPP)-, Dithioketopyrrolo[3,4-c]pyrrol (DTPP)- und Phenanthridin-6-on (Phe)-Monomere hergestellt. Die bromierten Monomere wurden via Suzuki-Kreuzkupplung copolymerisiert.
Filme der geschützten Polymere wurden im ge- und entschützten Zustand mittels AFM (Rasterkraftmikroskop) untersucht und der Erhalt der homogenen Oberflächenstruktur nach der thermischen Abspaltung der Schutzgruppen bestätigt.
Eine reversible Löslichkeitserhöhung konnte durch Boc/Amoc-Schutzgruppen an pkonjugierten Polymeren nachgewiesen werden. Die Anzahl der Schutzgruppen pro Wiederholungseinheit und hohes Molekulargewicht wirken sich positiv auf die Löslichkeit aus. Nach thermischer Abspaltung der Schutzgruppen ist die Löslichkeit durch Ausbildung latenter intermolekularer Wasserstoffbrückenbindungen stark herabgesetzt.