Hygiene in der Arzneimittelproduktion – Sterile und Nicht–Sterile Arzneiformen

Michael Rieth leitete zwischen 1999 und 2014 die Biologische Qualit?tspr?fung bei Merck in Darmstadt. Nach seiner Promotion im Fach Mikrobiologie an der Universit't G?ttingen war er zun?chst als wissenschaftlicher Assistent am Universit?tsklinikum G?ttingen und an der Universit't Oldenburg t?tig. 1988 wechselte er in die pharmazeutische Industrie. Seine Karriere f?hrte ihn ?ber die biosyn Arzneimittel GmbH in Stuttgart, die Nordmark Arzneimittel GmbH in Uetersen und die Schering AG in Berlin bis zu seinem aktuellen Arbeitgeber Merck. Neben der Mitarbeit in zahlreichen Fachaussch?ssen ist er in der Fort- und Weiterbildung im Bereich der pharmazeutischen Mikrobiologie aktiv. F?r sein Buch "Pharmazeutische Mikrobiologie" wurde er 2013 mit dem Wallh?u?er-Preis ausgezeichnet. Norbert Kr?mer leitet die Produktion aseptischer fl?ssiger Arzneiformen bei Merck in Darmstadt. Er studierte und promovierte in Pharmazie an der Universit't Frankfurt und trat nach einem Forschungsaufenthalt an der Universit't von Brasilia 1994 in den Bereich Qualit?tssicherung bei Merck ein.