Biosyntheseweg eines natürlichen Phenylglycins (eBook)
XIX, 121 Seiten
Springer Fachmedien Wiesbaden GmbH (Verlag)
978-3-658-11865-5 (ISBN)
Die Masterarbeit von Natalie Osipenkov aus dem Fachbereich der Mikrobiologie befasst sich mit der Aufklärung eines kürzlich entdeckten Phenylglycin (Phg)-Biosyntheseweges. Basierend auf den Erkenntnissen früherer Studien und Ergebnissen dieser Arbeit wurde ein neues Phg-Biosynthesemodell erstellt. Dar
über hinaus wurden unterschiedliche Ansätze zur Realisierung einer effektiven fermentativen Phg-Produktion untersucht. Die aproteinogene Aminosäure Phg, die natürlicherweise nur als Bestandteil von Streptogramin-Antibiotika wie Pristinamycin vorkommt, ist für die Feinchemikalienindustrie von hoher Bedeutung und wird unter anderem zur Herstellung halbsynthetischer Penicillin-Antibiotika verwendet. Die Möglichkeit zur fermentativen Gewinnung dieser Substanz stellt eine nachhaltige und umweltfreundlichere Alternative zur herkömmlichen, chemischen Produktion dar.Natalie Osipenkov ist seit ihrem Biologie-Masterstudium mit Schwerpunkt Mikrobiologie an der Eberhard Karls Universität, Tübingen für ein internationales klinisches Auftragsforschungsinstitut in der Schweiz tätig.
Natalie Osipenkov ist seit ihrem Biologie-Masterstudium mit Schwerpunkt Mikrobiologie an der Eberhard Karls Universität, Tübingen für ein internationales klinisches Auftragsforschungsinstitut in der Schweiz tätig.
Biochemische Analyse des L-Phenylglycin-Biosyntheseweges in Streptomyces pristinaespiralis.- Untersuchungen zur heterologen D- und L-Phenylglycinproduktion.- Transkriptionsanalyse des pglL-Operons.
Erscheint lt. Verlag | 20.11.2015 |
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Reihe/Serie | BestMasters | BestMasters |
Zusatzinfo | XIX, 121 S. 45 Abb. |
Verlagsort | Wiesbaden |
Sprache | deutsch |
Themenwelt | Naturwissenschaften ► Biologie ► Mikrobiologie / Immunologie |
Naturwissenschaften ► Chemie | |
Technik | |
Schlagworte | Antibiotika • aproteinogene Aminosäure • Sekundärmetabolismus • Semisynthese • Synthetische Biologie |
ISBN-10 | 3-658-11865-2 / 3658118652 |
ISBN-13 | 978-3-658-11865-5 / 9783658118655 |
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Größe: 3,9 MB
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