Biosyntheseweg eines natürlichen Phenylglycins (eBook)

Biochemische Analyse und Perspektiven einer nachhaltigen Produktion
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2015 | 1. Aufl. 2016
XIX, 121 Seiten
Springer Fachmedien Wiesbaden GmbH (Verlag)
978-3-658-11865-5 (ISBN)

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Biosyntheseweg eines natürlichen Phenylglycins - Natalie Osipenkov
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Die Masterarbeit von Natalie Osipenkov aus dem Fachbereich der Mikrobiologie befasst sich mit der Aufklärung eines kürzlich entdeckten Phenylglycin (Phg)-Biosyntheseweges. Basierend auf den Erkenntnissen früherer Studien und Ergebnissen dieser Arbeit wurde ein neues Phg-Biosynthesemodell erstellt. Dar

über hinaus wurden unterschiedliche Ansätze zur Realisierung einer effektiven fermentativen Phg-Produktion untersucht. Die aproteinogene Aminosäure Phg, die natürlicherweise nur als Bestandteil von Streptogramin-Antibiotika wie Pristinamycin vorkommt, ist für die Feinchemikalienindustrie von hoher Bedeutung und wird unter anderem zur Herstellung halbsynthetischer Penicillin-Antibiotika verwendet. Die Möglichkeit zur fermentativen Gewinnung dieser Substanz stellt eine nachhaltige und umweltfreundlichere Alternative zur herkömmlichen, chemischen Produktion dar. 



Natalie Osipenkov ist seit ihrem Biologie-Masterstudium mit Schwerpunkt Mikrobiologie an der Eberhard Karls Universität, Tübingen für ein internationales klinisches Auftragsforschungsinstitut in der Schweiz tätig.

Natalie Osipenkov ist seit ihrem Biologie-Masterstudium mit Schwerpunkt Mikrobiologie an der Eberhard Karls Universität, Tübingen für ein internationales klinisches Auftragsforschungsinstitut in der Schweiz tätig.

Biochemische Analyse des L-Phenylglycin-Biosyntheseweges in Streptomyces pristinaespiralis.- Untersuchungen zur heterologen D- und L-Phenylglycinproduktion.- Transkriptionsanalyse des pglL-Operons.

Erscheint lt. Verlag 20.11.2015
Reihe/Serie BestMasters
BestMasters
Zusatzinfo XIX, 121 S. 45 Abb.
Verlagsort Wiesbaden
Sprache deutsch
Themenwelt Naturwissenschaften Biologie Mikrobiologie / Immunologie
Naturwissenschaften Chemie
Technik
Schlagworte Antibiotika • aproteinogene Aminosäure • Sekundärmetabolismus • Semisynthese • Synthetische Biologie
ISBN-10 3-658-11865-2 / 3658118652
ISBN-13 978-3-658-11865-5 / 9783658118655
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Größe: 3,9 MB

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