Dr. Pierfausto Seneci is Associate Professor in the Department of Organic and Industrial Chemistry at the University of Milan. He is currently affiliated with the University of Milan Centre for Interdisciplinary Biomolecular Studies and Industrial Applications (CISI) Centre of Excellence, and is responsible for the Combinatorial Chemistry/High Throughput MedChem Laboratory. He has over 20 years of medicinal chemistry experience working in industry, and held business development positions with GSK, Sanofi, and start-up pharmaceutical companies including Sirenade and NiKem working in drug discovery, neurodegeneration, oncology, and antibacterials. He is author of approximately 80 papers on the topic and several book chapters, including the book 'Solid-Phase Synthesis and Combinatorial Technologies” with Wiley-Interscience in 2000.
Aimed at "e;drug discoverers"e; - i.e. any scientist who is interested in neurodegenerative diseases in general, and in finding disease-modifying treatments in particular - the first edition of Molecular Targets in Protein Misfolding and Neurodegenerative Disease will contain both a detailed, discipline-specific coverage (paragraphs on medicinal chemistry, on clinical and preclinical characterization of compounds in development, on target identification and validation, on genetic factors influencing a pathology, etc.) and a drug discovery-oriented, overall evaluation of each target (validation, druggability, existing leads, etc.). Together these will satisfy the needs of various audiences, including in vitro biologists, pharmacologists, medicinal chemists, etc. - Written to provide a comprehensive coverage of disease-modifying mechanisms and compounds against neurodegenerative diseases- Provides a "e;drug discovery application oriented perspective, evaluating targets and candidates for their overall therapeutic potential- Provides discipline-specific chapters (medicinal chemistry, target validation, preclinical and clinical development- Provides an overview on a number of molecular mechanisms (e.g. phosphorylation, chaperon refolding, ubiquitination, autophagy, microtubule transportation, protease cleavage, etc.) with relevance for any disease area- Contains a more thorough description of the therapeutic relevance of ~10 specific molecular targets
Abbreviations
4EBP1 4E-binding protein 1
AA amino acid
AAA+ ATPases associated with various cellular activities
Aβ amyloid β
ABIN A20 binding inhibitor of NF-kappaB
ACD α-crystallin domain
AChE acetylcholinesterase
AD Alzheimer’s disease
ADI Alzheimer’s disease international
Adrm1 adhesion regulating molecule 1
AFM atomic force microscopy
Ag aggregate
AgD argyrophilic disease
AgR aggrephagy receptor
AgS aggrephagy scaffold
Aha1 activator of Hsp90 ATPase
AIM Atg8-interacting motif
Akt protein kinase B
ALFY autophagy linked FYVE protein
ALR autophagic lysosomal reformation
ALS amyotrophic lateral sclerosis
AMBRA1 autophagy/beclin 1 regulator 1
AmF amyloid fiber
AMPA α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid
AMPK AMP-activated protein kinase
AN aggregation nuclei
AMSH-LP associated molecule with the SH3 domain of STAM-like protein
AP autophagosomes
APD atypical parkinsonism disorder
APOE apolipoprotein E
APP amyloid precursor protein
ARA54 AR-associated protein 54
ARCA autosomal recessive cerebellar ataxia
ARIH ariadne homolog
Atg autophagy-related
AV autophagic vacuoles
BACE1 β-APP cleaving enzyme 1
BAG Bcl-2-associated athanogene
BARD1 BRCA1–associated RING domain protein 1
Barkor beclin 1-associated autophagy-related key regulator
BDNF brain-derived neurotrophic factor
BEACH PH-Beige and Chediak-Higashi
BH Bcl-2-homology
BIF-1 BAX-interacting factor-1
Bnip-3 Bcl-2/E1B-19 kDa interacting protein 3
BRCA1 breast cancer type 1
BRMS1 breast cancer metastasis suppressor 1
CA1 cornus ammonis 1
Car cargo
CASA chaperone-assisted selective autophagy
Cath A cathepsin A
CBD corticobasal degeneration
CD4 cluster of differentiation 4
cdc37 cell division cycle 37 homolog
Cdk cyclin-dependent kinase
CFTR cystic fibrosis transmembrane regulator
Ch cholesterol
CHIP C-terminus of Hsc70 interacting protein
CHMPB2 charged multivesicular body protein B2
cIAP cellular Inhibitor of Apoptosis Protein
CK2 casein kinase 2
Clp caseinolytic protease
CMA chaperone-mediated autophagy
CMT Charcot–Marie–Tooth disease
CNS central nervous system
CP core particle
CRL cullin RING ligases
CTE chronic traumatic encephalopathy
Cvt cytosol-to-vacuole transport
CYLD cylindromatosis
Cyp40/Cpr6 cyclophilin 40/cytoplasmic ribosomal protein-6
Cyt cytosolic
D dimer
DA disordered aggregate
DAP1 death-associated protein 1
DAPK death-associated protein kinase
dAV degradative autophagic vacuoles
DBM dynein binding motor
Ddi1 DNA damage-inducible 1
DHMN distal hereditary motor neuropathy
DLB dementia with Lewy bodies
DLS dynamic light scattering
DM1 type I myotonic dystrophy
DNTC diffuse neurofibrillary tangles with calcification
DRAM damage-regulated autophagy modulator
DS Down syndrome
Dsk2 dominant suppressor of kar2
DUB de-ubiquitinating enzyme
DYN dynein motors
E1 UBQ-activating enzyme
E2 UBQ-conjugating enzyme
E3 UBQ ligase
E6AP E6-associated protein
EC entorhinal cortex
ECD evolutionary conserved domain
eIF4E eukaryotic translation initiation factor 4 epsilon
EM electron microscopy
ER endoplasmic reticulum
ERAD endoplasmic reticulum-associated degradation
ERGIC ER-Golgi intermediate compartment
ERK extracellular-regulated signal kinase
ES endosomes
ESCRT endosomal sorting complex required for transport machinery
ESI electron spray ionization
FAT fast axonal transport
FATC FRAP, ATM, TRRAP C-terminal
FBD familial British dementia
FDD familial Danish dementia
FIP200 focal adhesion kinase family-interacting protein
FKBP FK-binding protein
FL full length
FRB FKBP–rapamycin binding
FTDP-17 frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17
FTLD frontotemporal lobar degeneration
FUS fused in sarcoma
FYCO FYVE and coiled-coil domain containing 1
FYVE Fab1-YotB-Vac1p-EEA1
G2E3 G2/M-phase-specific E3 UBQ ligase
G3BP1 Ras-GTPase-activating protein SH3 domain-binding protein 1
GABA γ-aminobutyric acid
GABARAP GABA receptor-associated proteins
Gad gracile axonal dystrophy
Gd-PDG Guadeloupean-parkinsonism dementia complex
GGT globular glial tauopathies
GOF gain-of-function
GR glucocorticoid receptor
GSK-3 glycogen synthase kinase 3
GSS Gerstmann–Sträussler–Scheinker disease
H heparin
HACEI1 HECT domain and ankyrin repeat-containing E3 ubiquitin-protein ligase...
Erscheint lt. Verlag | 7.10.2014 |
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Sprache | englisch |
Themenwelt | Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Neurologie |
Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Pharmakologie / Pharmakotherapie | |
Studium ► 1. Studienabschnitt (Vorklinik) ► Biochemie / Molekularbiologie | |
Naturwissenschaften ► Biologie ► Genetik / Molekularbiologie | |
Naturwissenschaften ► Biologie ► Humanbiologie | |
Naturwissenschaften ► Biologie ► Zoologie | |
ISBN-10 | 0-12-800499-1 / 0128004991 |
ISBN-13 | 978-0-12-800499-9 / 9780128004999 |
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Größe: 19,5 MB
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