Stereochemie
Springer Berlin (Verlag)
978-3-540-42347-8 (ISBN)
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Zeichnerische Darstellung dreidimensionaler Strukturen.- Absolute Konfiguration.- Anomer.- Anomerer Effekt.- Asymmetrie.- Asymmetrische synthese.- Atropisomerie.- Axiale Chiralität.- Chiralität.- Chiralitätszentrum.- CIP-System.- Cramsche Regel.- Cyclitole.- Diastereomer.- Diastereomerenüberschuß.- D/L-System.- Enantiomer.- Enantiomerüberschuß.- Epimer.- Eutomer.- E/Z-Isomerie.- Fischer-Projektion.- Haworth-Projektion.- Helicale Chiralität.- Homochiral.- Inversion.- Isomerie.- Konfiguration.-Konformation.- Konstitution.- Mesoverbindungen.- Mutarotation.- Newman-Projektion.- Optische Aktivität.- Optische Ausbeute.- Optische Reinheit.- Planare Chiralität.- Prochiralität/Prostereoisomerie.- Pseusochiralitätszentrum.- Racemat.- Racemattrennung.- Racemisierung.- Relative Konfiguration.- Retention.- Sägebock-Formel.- Sekundärstruktur.- Stereochemie.- Stereodeskriptor.- Stereogene Einheit.- Stereoselektivität.- Stereospezifische Bezifferung.- Stereospezifität.- Symmetrieelemente.- Topizität.- Walden-Umkehr
Sprache | deutsch |
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Maße | 133 x 205 mm |
Gewicht | 160 g |
Einbandart | Paperback |
Themenwelt | Naturwissenschaften ► Chemie ► Organische Chemie |
Schlagworte | Biochemie • HC/Chemie/Organische Chemie • Medizinische Chemie • Nomenklatur • Organische Chemie • Pharmazie • Stereochemie • Terminologie |
ISBN-10 | 3-540-42347-8 / 3540423478 |
ISBN-13 | 978-3-540-42347-8 / 9783540423478 |
Zustand | Neuware |
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