Prions and Diseases (eBook)

Volume 1, Physiology and Pathophysiology
eBook Download: PDF
2012 | 2013
X, 242 Seiten
Springer New York (Verlag)
978-1-4614-5305-5 (ISBN)

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Prions and Diseases -
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Volume I highlights the association of the cellular prion protein (PrPC) with copper and zinc, the potential roles of PrPC in Alzheimer's disease and cancers, insoluble PrPC, PMCA, molecular and cellular mechanisms of PrPSc formation and clearance, possible co-factors involved in the conversion of PrPC into PrPSc, infectious and pathogenic forms of PrP, cell biology of prions, prion strains and their interference, as well as yeast prions and their inheritable and structural traits. This unique volume will take you through the fascinating chronicle of prions in mammals, yeast, and fungi.
Volume I highlights the association of the cellular prion protein (PrPC) with copper and zinc, the potential roles of PrPC in Alzheimer's disease and cancers, insoluble PrPC, PMCA, molecular and cellular mechanisms of PrPSc formation and clearance, possible co-factors involved in the conversion of PrPC into PrPSc, infectious and pathogenic forms of PrP, cell biology of prions, prion strains and their interference, as well as yeast prions and their inheritable and structural traits. This unique volume will take you through the fascinating chronicle of prions in mammals, yeast, and fungi.

Chapter 1    Transmissible Spongiform Encephalopathy: from the High Middle Ages to Daniel Carlton GajdusekPaul BrownChapter 2    The Rich Chemistry of the Copper and Zinc Sites in Cellular Prion ProteinGlenn L. MillhauserChapter 3    Role of Cellular Prion Protein in the Amyloid-ß Oligomer Pathophysiology of Alzheimer’s DiseaseAdam C. Kaufman, Stephen M. StrittmatterChapter 4    Cellular Prion Protein and CancersWei Xin, Man-sun Sy, Chaoyang LiChapter 5    Insoluble Cellular Prion ProteinWen-Quan ZouChapter 6    Protein Misfolding Cyclic AmplificationFabio Moda, Sandra Pritzkow, Claudio SotoChapter 7    Cofactor Involvement in Prion PropagationSurachai Supattapone, Michael B. MillerChapter 8    Prion Protein Conversion and LipidsJiyan MaChapter 9    New Perspectives on Prion Conversion: Introducing a Mechanism of Deformed TemplatingIlia V. BaskakovChapter 10   Infectious and Pathogenic Forms of Prion ProteinEmiliano Biasini, David A. HarrisChapter 11   Cellular Mechanisms of Propagation and ClearanceHermann M. SchatzlChapter 12    Molecular Mechanisms Encoding Quantitative and Qualitative Traits of Prion StrainsJiri G. SafarChapter 13    Modeling the Cell Biology of PrionsRichard Rubenstein, Robert B. PetersenChapter 14    Prion Strain Interference    Charles R. Schutt, Ronald A. Shikiya, Jason C. Bartz Chapter 15   Introduction to Yeast and Fungal PrionsReed B. WicknerChapter 16   Yeast Prions are Pathogenic, in-register Parallel AmyloidsReed B. Wickner, Herman K. Edskes, David A. Bateman, Amy C. Kelly, Anton Gorkovskiy

Erscheint lt. Verlag 27.11.2012
Zusatzinfo X, 242 p.
Verlagsort New York
Sprache englisch
Themenwelt Medizin / Pharmazie Medizinische Fachgebiete Neurologie
Studium 1. Studienabschnitt (Vorklinik) Biochemie / Molekularbiologie
Studium 1. Studienabschnitt (Vorklinik) Physiologie
Naturwissenschaften Biologie Biochemie
Naturwissenschaften Biologie Humanbiologie
Naturwissenschaften Biologie Zoologie
Technik
Schlagworte Bovine spongiform encephalopathy • Chronic wasting disease • Creutzfeldt-Jakob disease • prion diseases • prion protein • Prions • Scrapie
ISBN-10 1-4614-5305-4 / 1461453054
ISBN-13 978-1-4614-5305-5 / 9781461453055
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