Risk Management Applications in Pharmaceutical and Biopharmaceutical Manufacturing (eBook)
432 Seiten
John Wiley & Sons (Verlag)
978-1-118-51434-4 (ISBN)
drug manufacturing
Risk management is essential for safe and efficient
pharmaceutical and biopharmaceutical manufacturing, control, and
distribution. With this book as their guide, readers involved in
all facets of drug manufacturing have a single, expertly written,
and organized resource to guide them through all facets of risk
management and analysis. It sets forth a solid foundation in risk
management concepts and then explains how these concepts are
applied to drug manufacturing.
Risk Management Applications in Pharmaceutical and
Biopharmaceutical Manufacturing features contributions from
leading international experts in risk management and drug
manufacturing. These contributions reflect the latest research,
practices, and industry standards as well as the authors' firsthand
experience. Readers can turn to the book for:
* Basic foundation of risk management principles, practices, and
applications
* Tested and proven tools and methods for managing risk in
pharmaceutical and biopharmaceutical product manufacturing
processes
* Recent FDA guidelines, EU regulations, and international
standards governing the application of risk management to drug
manufacturing
* Case studies and detailed examples demonstrating the use and
results of applying risk management principles to drug product
manufacturing
* Bibliography and extensive references leading to the literature
and helpful resources in the field
With its unique focus on the application of risk management to
biopharmaceutical and pharmaceutical manufacturing, this book is an
essential resource for pharmaceutical and process engineers as well
as safety and compliance professionals involved in drug
manufacturing.
A. HAMID MOLLAH, PhD, is the Head of Quality Engineering and Validation at XOMA. He has also held positions at Genentech and Baxter. He is a RAPS Certified Regulatory Affairs Professional and ASQ Certified Quality Engineer. Dr. MIKE LONG, has two decades of experience leading product, process development, and validation efforts on a wide range of pharmaceutical, medical device, and combination products. He is a frequent speaker and writer on topics such as risk management, quality systems, quality by design, and process validation. HAROLD S. BASEMAN, MBA, Principal and Chief Operating Officer, ValSource LLC, has more than thirty years of experience in pharmaceutical operations, validation, and regulatory compliance. He has held positions in executive management and technical operations at several manufacturing and consulting firms.
Preface vii
Contributors xi
About the Authors xiii
1 Background and Introduction 1
Harold S. Baseman and A. Hamid Mollah
2 Risk Management Tools 17
Mark Walker and Thomas Busmann
3 Risk Management: Regulatory Expectation, Risk Perception, and Organizational Integration 49
Mike Long
4 Statistical Topics and Analysis in Risk Assessment 75
Mike Long
5 Quality by Design 89
Bruce S. Davis
6 Process Development and Clinical Product Manufacturing 101
Karen S. Ginsbury
7 Points to Consider for Commissioning and Qualification of Manufacturing Facilities and Equipment 129
Harold S. Baseman and Michael Bogan
8 Process Lifecycle Validation 179
A. Hamid Mollah and Scott Bozzone
9 Aseptic Processing: One 227
James P. Agalloco and James E. Akers
10 Aseptic Processing: Two 243
Edward C. Tidswell
11 Pharmaceutical Product Manufacturing 275
Marlene Raschiatore
12 Biopharmaceutical Manufacturing 325
Ruhi Ahmed and Thomas Genova
13 Risk-Based Change Control 367
William Harclerode, Bob Moser, Jorge A. Ferreira, and Christophe Noualhac
Index 387
Erscheint lt. Verlag | 1.2.2013 |
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Reihe/Serie | Wiley Series on Biotechnology | Wiley Series on Biotechnology |
Sprache | englisch |
Themenwelt | Medizin / Pharmazie ► Pharmazie |
Naturwissenschaften ► Chemie | |
Technik ► Umwelttechnik / Biotechnologie | |
Wirtschaft ► Betriebswirtschaft / Management ► Unternehmensführung / Management | |
Schlagworte | Biotechnologie i. d. Chemie • Biotechnology • Chemie • Chemistry • Industrial Engineering • Industrial Engineering / Manufacturing • Industrielle Verfahrenstechnik • Pharmaceutical & Medicinal Chemistry • Pharmazeutische Chemie • Pharmazeutische u. Medizinische Chemie • Produktion i. d. Industriellen Verfahrenstechnik • Risikomanagement |
ISBN-10 | 1-118-51434-3 / 1118514343 |
ISBN-13 | 978-1-118-51434-4 / 9781118514344 |
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Größe: 2,9 MB
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