Phosphodiesterases as Drug Targets (eBook)
XVIII, 522 Seiten
Springer Berlin (Verlag)
978-3-642-17969-3 (ISBN)
Phosphodiesterase inhibitors: History of pharmacology; PDE inhibitors: factors that influence potency, selectivity and action; A fission yeast-based platform for phosphodiesterase inhibitor high throughput screening and analyses of phosphodiesterase activity; The pharmacokinetics of PDE inhibitors and the impact of this on their efficacy and the therapeutic window; Structural insight into the substrate specificity of phosphodiesterases;
The GAF-tandem domain of phosphodiesterase 5 as a potential drug target; Small molecule allosteric modulators of phosphodiesterase 4; PDE 2 holoenzyme-insights about full length PDE and mechanism of activation by cGMP binding; Harnessing the clinical efficacy of phosphodiesterase 4 inhibitors in inflammatory lung diseases with dual-selective phosphodiesterase inhibitors and novel combination therapies; PDE inhibitors in the treatment of inflammatory diseases; Cyclic nucleotides and phosphodiesterases in monocyte differentiation; PDEs as targets for modulating T cell responses; Role of PDEs in adult-onset pulmonary arterial hypertension; Phosphodiesterases: emerging therapeutic targets for neonatal pulmonary hypertension; Phosphodiesterase inhibition in heart failure
Evaluation of the Therapeutic Utility of Phosphodiesterase 5A Inhibition in the mdx Mouse
Model of Duchenne Muscular Dystrophy; PDEs as targets for intermittent claudication;
Treatment of erectile dysfunction and lower urinary tract symptoms by phosphodiesterase
inhibitors; Regulation of endothelial barrier function by cyclic nucleotides: the role of phosphodiesterases; Potential use of PDE inhibitors in treatment of depression and improvement of cognition; PDEs as targets for the treatment of basal ganglia disorders
Therapeutic potential of PDE inhibitors in parasitic diseases
Erscheint lt. Verlag | 21.6.2011 |
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Reihe/Serie | Handbook of Experimental Pharmacology | Handbook of Experimental Pharmacology |
Zusatzinfo | XVIII, 522 p. |
Verlagsort | Berlin |
Sprache | englisch |
Themenwelt | Medizin / Pharmazie ► Pharmazie |
Studium ► 1. Studienabschnitt (Vorklinik) ► Biochemie / Molekularbiologie | |
Naturwissenschaften ► Biologie | |
Naturwissenschaften ► Chemie | |
Technik | |
Schlagworte | CAMP • cGMP • Inhibitors • medicinal chemistry • phosphodiesterases • Protein Structure • Signaling |
ISBN-10 | 3-642-17969-X / 364217969X |
ISBN-13 | 978-3-642-17969-3 / 9783642179693 |
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Größe: 7,3 MB
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