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Pharmazeutische Produkte und Verfahren

G Kutz (Autor)

Software / Digital Media
463 Seiten
2007
Wiley-VCH Verlag GmbH (Hersteller)
978-3-527-61113-3 (ISBN)
228,80 inkl. MwSt
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Diese Buch uber Pharmazeutische Produktionsanlagen bietet einen Uberblick uber die Anforderungen an pharmazeutische Herstellungsprozesse. Es beschreibt detailliert die Vorgaben an pharmazeutische Produktionsanlagen, die Produktionsprozesse wie Gerate Maschinen und Anlagen, sowie die begleitenden Qualifizierungs und Validierungsma nahmen.

Gerd Kutz studierte Pharmazie und promovierte anschlie?end im Fach Pharmazeutische Technologie. Seitdem war er in der pharmazeutischen Industrie als "Leiter Galenische Entwicklung" und stellvertretender Herstellungsleiter t?tig. Daneben lehrte Prof. Kutz an der FH Hamburg im Fachbereich Bioingenieurwesen. Inzwischen wurde er an die FH Lippe und H?xter gerufen und lehrt dort das Fach "Technologie der Kosmetika und Waschmittel". Nach dem Aufbau des Studienganges "Pharmatechnik" im Fachbereich "Life Science Technologies" hat er Lehr- und Entwicklungsaufgaben in den Bereichen "Pharmazeutische Technologie" und "Pharmazeutische Qualit?tssicherung" ?bernommen. Armin Wolff, geboren 1944, studierte Pharmazie an der Universit't Erlangen. 1970 erlangte er seine Approbation als Apotheker und promovierte anschlie?end 1973 zum Dr. rer. nat. ?ber Malariamittel. In den Jahren von 1974 bis 1988 war Prof. Wolff in der Pharmaindustrie t?tig und erlangte dort seine Qualifikation als Herstellungs- und Kontrollleiter sowie den Fachapotheker f?r Pharmazeutische Technologie und - Analytik. Seit 1988 ist Armin Wolff Professor f?r Pharmatechnik an der Hochschule Albstadt-Sigmaringen und Prodekan der Fakult't Life Sciences. Seine Lehrgebiete umfassen unter anderem Arzneiformenlehre, Pharmazeutische Technologe, Arzneiformenherstellung und Biotechnologie.

Einfuhrung Arzneiformen, Arzneimittel, Good Manufacturing Practices und Qualitat Arneimittelrecht Arzneibuch Good Manufacturing Practices Arzneiformen im Uberblick Pharmazeutische Entwicklung Qualitatssicherung der industriellen Produktion Anforderungen an Produktionsanlagen und deren Betrieb Grundlegende Begriffe und Konzepte der Qualitatssicherung Qualifizierung Prozessvalidierung Risikoanalyse Reinigungsvalidierung Computervalidierung Produktionsanlagen Anlagen und Arbeitssicherheit Reinraumtechnik, Barrieretechniken und Isolatortechnik Produktion steriler Arzneiformen Herstellung und Verteilung von pharmazeutischem Reinstdampf Messdatenerfassung und statistische Datenanalyse Pharmazeutische Produktionsprozesses fur ausgewahlte Arzneiformen Zerkleinerungsmaschinen und Muhlen Produktion fester Arzneiformen Produktion flussiger und halbfester Arzneiformen Produkte steriler und aseptischer Arzneiformen

Verlagsort Weinheim
Sprache deutsch
Maße 170 x 240 mm
Gewicht 1032 g
Themenwelt Naturwissenschaften Chemie
ISBN-10 3-527-61113-4 / 3527611134
ISBN-13 978-3-527-61113-3 / 9783527611133
Zustand Neuware
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