Nat�rliche Antikoagulanzien und erbliche Thrombophilie - Haroon Rashid

Nat�rliche Antikoagulanzien und erbliche Thrombophilie

(Autor)

Buch | Softcover
112 Seiten
2024
Verlag Unser Wissen
978-620-7-29139-7 (ISBN)
39,90 inkl. MwSt
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Es gibt einen medizinischen Zustand, der Thrombophilie genannt wird, bei dem der menschliche Körper eine erhöhte Neigung zur Bildung von Blutgerinnseln hat oder nicht in der Lage ist, Gerinnsel abzubauen. Tiefe Venenthrombose und Lungenembolie sind die Hauptmanifestationen von VTE aufgrund erblicher Ursachen, wohingegen arterielle Thrombose hauptsächlich mit Myokardinfarkt (MI) und Schlaganfall (CVA) auftritt, zusammen sind sie die häufigsten Todesursachen in den entwickelten Ländern (Wienke A, et al, 2005).Die erblichen Anomalien, die zu einem erhöhten Risiko für Thrombose, venös oder arteriell, führen, können in zwei Hauptgruppen kategorisiert werden, nämlich Die vererbbaren Anomalien, die zu einem erhöhten Thromboserisiko, sei es venös oder arteriell, führen, können in zwei Hauptgruppen eingeteilt werden: Zum einen die Verminderung der gerinnungshemmenden Funktion, d.h. der Mangel an natürlichen Antikoagulantien (Protein C, Protein S und Antithrombin), und zum anderen die erhöhte Aktivität der Prokoagulantien, d.h. der Faktor Vleiden und der Prothrombin G20210A Polymorphismus (Hoffbrand AV, et al, 2005).

Haroon ur Rashid, MBBS, M.Phil (Hämatologie), studierte am Armed Forces Institute of Pathology (AFIP) Rawalpandi, University of Health Sciences, Lahore. Er blieb Dozent für Pathologie am Khyber Medical College, Peshawar (fünf Jahre), und blieb Assistenzprofessor für Pathologie an der Khyber Medical University, Peshawar.

Erscheinungsdatum
Sprache deutsch
Maße 152 x 229 mm
Gewicht 177 g
Themenwelt Medizin / Pharmazie Allgemeines / Lexika
Schlagworte (aktiviertes Protein C) • APC • CVA • DVT • IHD • (ischämische Herzkrankheit) • Mangel an natürlichen Antikoagulantien • (tiefe Venenthrombose) • vererbbare Thrombophilie • (zerebrovaskuläre Unfälle)
ISBN-10 620-7-29139-5 / 6207291395
ISBN-13 978-620-7-29139-7 / 9786207291397
Zustand Neuware
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