Protein Dysfunction in Human Genetic Disease -

Protein Dysfunction in Human Genetic Disease

D M Swallow, Y H Edwards (Herausgeber)

Buch | Hardcover
272 Seiten
1997
Bios Scientific Publishers Ltd (Verlag)
978-1-85996-036-3 (ISBN)
149,60 inkl. MwSt
Recent years have seen rapid advances in our understanding of genetic diseases in terms of their molecular origins. The book focuses on DNA mutations which give rise to abnormalities of protein structure and function in genetic disease.

Swallow/, DM; Edwards/, YH

Mutation and Protein Dysfunction; Haemoglobin: Glucose 6-phosphate Dehydrogenase; Glycogen Storage disease due to Phosphorylase Kinase Deficiency; The Retinoblastoma Tumour Suppressor Protein and Cancer; Rhodopsin Mutations in Photoreceptor Degeneration:

Erscheint lt. Verlag 15.6.1997
Verlagsort London
Sprache englisch
Maße 161 x 241 mm
Gewicht 635 g
Themenwelt Medizin / Pharmazie Medizinische Fachgebiete
Studium 2. Studienabschnitt (Klinik) Humangenetik
Naturwissenschaften Biologie Biochemie
ISBN-10 1-85996-036-7 / 1859960367
ISBN-13 978-1-85996-036-3 / 9781859960363
Zustand Neuware
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