Glomerulonephritiden - Krankheitsbilder und nephrologische Therapiekonzepte

1.Aufbau und Funktion der glomerulären Filtrationsbarriere121.1.Der Glomerulus121.2.Die glomeruläre Filtrationsbarriere122.Glomerulonephritiden allgemein152.1.Definition152.2.Epidemiologie152.3.Einteilung der Glomerulonephritiden152.3.1.Primäre und sekundäre Glomerulonephritiden152.3.2.Nephrotisches Syndrom152.3.3.Nephritisches Syndrom162.3.3.1.Rasch progrediente Glomerulonephritis162.3.4.Pulmorenales Syndrom173.Leitsymptome von Glomerulonephritiden und deren Pathogenese183.1.Leitsymptome183.2.Pathogenese der Proteinurie183.3.Pathogenese der Ödeme193.4.Pathogenese der Dyslipidämie193.5.Pathogenese der Hyperkoagulation204.Diagnostik bei Glomerulonephritiden allgemein214.1.Anamnese214.2.Labor214.3.Urinanalyse214.4.Ultraschall234.5.Nierenbiopsie234.6.Histologie allgemein234.7.Genetik235.Therapeutische Aspekte der Glomerulonephritiden im Allgemeinen335.1.Supportive Therapiemaßnahmen als Basis der spezifischen Glomerulonephritis-Therapie335.2.Blutdruckeinstellung und antiproteinurische Therapie345.3.Medikamentöse Wirkungen am Glomerulus355.4.Prophylaxe und Therapie von Komplikationen366.Primäre Glomerulonephritiden386.1.Minimal Change-Glomerulonephritis386.1.1.Ätiologie und Pathogenese386.1.2.Klinik386.1.3.Diagnostik396.1.4.Pathologie und Immunpathologie396.1.5.Therapie396.1.6.Prognose406.2.Fokal-segmentale Glomerulosklerose406.2.1.Ätiologie und Pathogenese416.2.2.Klinik416.2.3.Diagnostik426.2.4.Pathologie und Immunpathologie426.2.5.Therapie426.2.6.Prognose436.3.Membranöse Glomerulonephritis446.3.1.Ätiologie und Pathogenese446.3.2.Klinik476.3.3.Diagnostik476.3.4.Pathologie und Immunpathologie476.3.5.Therapie506.3.6.Prognose526.4.Membranoproliferative Glomerulonephritis und C3-Glomerulopathie536.4.1.Ätiologie und Pathogenese546.4.2.Klinik556.4.3.Diagnostik566.4.4.Pathologie und Immunpathologie576.4.5.Therapie586.4.6.Prognose616.5.IgA-Glomerulonephritis616.5.1.Ätiologie und Pathogenese626.5.2.Klinik646.5.3.Diagnostik656.5.4.Pathologie und Immunpathologie656.5.5.Therapie656.5.6.Prognose687.Sekundäre Glomerulonephritiden737.1.Lupus-Nephritis737.1.1.Ätiologie und Pathogenese737.1.2.Klinik737.1.3.Diagnostik737.1.4.Pathologie und Immunpathologie747.1.5.Therapie757.1.6.Prognose797.2.Diabetische Nephropathie817.2.1.Pathogenese und Pathophysiologie817.2.2.Klinik837.2.3.Diagnostik837.2.4.Pathologie und Immunpathologie857.2.5.Therapie857.2.6.Prognose867.3.ANCA-assoziierte Glomerulonephritis917.3.1.Ätiologie und Pathogenese927.3.2.Klinik937.3.3.Diagnostik947.3.4.Pathologie und Immunpathologie947.3.5.Therapie957.3.6.Prognose997.4.Goodpasture-Syndrom (Anti-GBM-Erkrankung)1017.4.1.Ätiologie und Pathogenese1017.4.2.Klinik1037.4.3.Diagnostik1047.4.4.Pathologie und Immunpathologie1047.4.5.Therapie1057.4.6.Prognose1077.5.Infektionsassoziierte Glomerulonephritis1097.5.1.Ätiologie und Pathogenese1107.5.2.Klinik1117.5.3.Diagnostik1117.5.4.Pathologie und Immunpathologie1117.5.5.Therapie1137.5.6.Prognose1138.Glomerulonephritis in der Schwangerschaft1158.1.Diagnostik von glomerulären Erkrankungen in der Schwangerschaft1158.2.Risikoschwangerschaft bei Glomerulonephritis1168.3.Effekte einer Schwangerschaft auf eine Glomerulonephritis und die Nierenfunktion1178.4.Medikamente bei Glomerulonephritiden in der Schwangerschaft1188.5.Präeklampsie bei Patientinnen mit glomerulären Erkrankungen1199.Rezidiv von Glomerulonephritiden nach Nierentransplantation1239.1.Rekurrenzrisiko bei fokal-segmentaler Glomerulosklerose1249.2.Rekurrenzrisiko bei membranöser Glomerulonephritis1249.3.Rekurrenzrisiko bei IgA-Glomerulonephritis1259.4.Rekurrenzrisiko bei atypischem hämolytisch-urämischem Syndrom1259.5.Rekurrenzrisiko bei C3-Glomerulonephritis1259.6.De novo-Glomerulonephritiden12510.Abkürzungsverzeichnis127Index129