Câncer - uma doença curável (eBook)

Por que câncer? Apesar dos bilhões em pesquisa, nesta doença, não há ainda uma luz no fim do túnel. Há muitas razões para isto, que me levaram a reunir alguns pensamentos holísticos sobre um problema até agora não resolvido.

O câncer não é uma doença apenas humana. Os animais, e até as árvores, podem desenvolver câncer. Até hoje, não se verificou uma explicaçao real para o mecanismo pelo qual se desenvolvem os tumores malignos. Todavia, podemos presumir que a pesquisa desenvolvida por séculos para uma cura do câncer somente não teve sucesso porque o estado atual do conhecimento científico impediu uma descoberta revolucionária!

Por outro lado, isto significa que o nível de conhecimento é insuficiente. Pode-se dizer, justificadamente, que o conhecimento não é apenas desatualizado, mas também que muitos contextos estão completamente não representados. Isto se aplica sobre todos os processos complexos de metabolismo celular e o fornecimento de energia nas mitocôndrias. Ao mesmo tempo, reivindico que os "guardiões das teses científicas", o seja, os cientistas estabelecidos, impedem o progresso. As razões para isto são de fácil compreensão.

Os que esperam um salto quântico na ciência estão, infelizmente, esperando em vão, porque o sistema está muito apático para dar saltos. Para cada assunto, há teorias fixas que se espalham como uma coberta sobre a realidade. Isto impede transformações revolucionárias em ciência, desde o início. Vale a pela, entretanto, examinar os dogmas da atualidade, precisamente por esta razão.

1.1. A Divisão Celular

Em primeiro lugar, vamos examinar o processo da divisão celular. Para que um tecido possa renovar-se constantemente e regenerar-se, as células utilizadas devem morrer. Utilizam, para tanto (de forma voluntária e autônoma!) o mecanismo de apoptose, a morte celular programada. Seus restos são, então, consumidos pelos macrófagos.

O que é de pouco conhecimento é que as células vizinhas, que permanecem por trás do processo, não se dividem, posteriormente. Isto é completamente impossível, com uma célula complexa estruturada! Sem nenhuma exceção, as novas células são construídas desde o início a partir de células estaminais indiferenciadas. Estas migram da membrana basal dos vasos sanguíneos para o tecido. São atraídas por reversão de polaridade eletrostática, do sistema de corrente contínua das bainhas nervosas (ver R. O. Becker, "Spark of Life").

Tese no. 1: As células Adultas não se dividem. Toda nova célula do tecido surge a partir de uma célula tronco e diferencia-se desde a sua base.

O acúmulo gradual de células ou tecidos altamente diferenciados é reminiscência de desenvolvimento embrionário, em que todos os estágios do desenvolvimento humano são também processados novamente (filogênese). Em sua diferenciação, elas tem igualmente que passar por cada fase deste processo anabólico, desde o início (ontogênese). Se ocorrerem erros, ocorrerá a apoptose.

A razão para este curso regular, por fases da renovação do tecido, é óbvia: se uma célula demonstra qualquer alteração, ainda que menor, isto seria realizado em todas as gerações subsequentes. Uma vez qaue uma grande quantidade de danos podem ocorrer com o tempo, o organismo não seria mais viável, em curto prazo.

Isto significa que a tese, atualmente defendida pela medicina convencional, relativa à primeira mutação em uma só célula, que pode então ativar o câncer, está for a do processo. Ao mesmo tempo, tornase claro que o desenvolvimento de um tumor celular deve ocorrer em nível inferior, a célula estaminal.

1.2. A Fermentação como um programa fisiológico

É frequentemente defendido que o câncer ocorre devido a m falta de oxigênio nas células. As células do câncer ocorrem com muito maior frequência, simplesmente através de esforço físico intenso, sem o desenvolvimento de um tumor canceroso! Ao contrário: o programa de emergência arcaico da fermentação é geneticamente suportado em cada célula. Ele é até mesmo conscientemente ativado durante a mitose, uma vez que, na ausência de oxigênio, não há qualquer formação de ROS (radicais de oxigênio destrutivos), o que poderia ser perigoso para o DNA, após sua desespiralização. Portanto, as células que estão fermentando não se transformam em células de câncer. A tese de Otto Warburg é combatida aqui Nem toda fermentação é igual a câncer!

Tese no. 2: O programa de fermentação de emergência (glicólise anaeróbica) é geneticamente programado e não representa a transição para uma célula de câncer.

A diferença específica entre as células de câncer e as células saudáveis consiste exclusivamente no fato de que a célula saudável pode ter uma mão dupla entre a fermentação e a produção de energia aeróbica, mas a célula do câncer não pode mais fazê-lo. E incapaz de proceder a regulação. As mitocôndrias são desativadas no câncer, e assim permanecerão. Esta é a forma como pode ser definida uma célula de câncer. Entretanto, a apoptose presume uma função mitocondrial normal.

O que foi declarado acima para a renovação de células do tecido aplica-se igualmente ao câncer. As células adultas de câncer não podem mais dividir-se. Assim como células normais, toda célula de câncer é feita a partir de células estaminais. Somente uma célula menos diferenciada pode ainda dividir-se. É por isto que os cânceres são tão agressivos.

Quanto mais a diferenciação tenha progredido, mais erros ocorrem na divisão, o que pode ser observado muito bem ao microscópio. Aparecem aqui as formações de células polimórficas, igualmente multinucleadas (sincício). Neste estágio, a malignidade já está existente, porque o índice de divisão está claramente declinando e aproximando-se de zero, porque esta célula tão patologicamente alterada passa por um processo de auto-limitação, com sua divisão. Pode-se deduzir, a partir disto:

Tese no. 3: Quanto mais claramente se diferenciam as características de uma célula de tumor (polimorfismo, sincício, diferenças na cor, etc.), mais agressivo (torna-se) o tumor.

As células cancerosas altamente perigosas são células estaminais que já tenham se tornado cancerosas (ver definição acima), que deixam o tecido original muito precocemente e podem espalhar-se em disseminação no organismo. Estas são até mesmo detectáveis na medula óssea (por biópsia), o que pode ser demonstrado usando-se o exemplo do câncer de mama. São elas que causas recorrências, porque mantiveram sua capacidade total de dividir-se e estão aguardando apenas condições ambientais favoráveis. Evadem-se por completo a procedimentos de imageamento.

1.3. Estratégia metabólica

Neste ponto, emerge uma primeira abordagem terapêutica: a divisão celular é um processo catabólico promovido pelo cortisol e pela tiroxina. No entanto, apenas as células estaminais primitivas ou as células mal diferenciadas podem dividir-se.

O processo anabólico de diferenciação deve, portanto, ser apoiado tanto profiláctica como curativamente, ou todos os obstáculos devem ser evitados. A HGH (hormona de crescimento) é principalmente responsável pelo lado anabólico do metabolismo celular. Não pode ser secretado, por exemplo, em casos de stress psicológico permanente (ansiedade!), abuso de carboidratos e desregulação de hormonas catabólicas cortisol e tiroxina, que também são necessárias para o metabolismo celular além do HGH (ver Fig. 1, o centro da vida, página seguinte).

Tese no. 4: O processo catabólico de uma divisão celular é interrompido pelo aumento de atividade anabólica (diferenciação).

1.3.1. Consumo de oxigénio

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