European Pharmacopoeia, 10th Ed., French: 10.6 - 10.8

Earliest access to all European quality standards that come into effect on 1 January 2022 – The single reference for medicines and substances for pharmaceutical use in Europe

The European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) is Europe’s legal and scientific benchmark for pharmacopoeial standards which contribute to delivering high quality medicines in Europe and beyond. The Ph. Eur. is applicable in 38 European countries and beyond.

It delivers crucial information earlier than any other pharmacopoeia. With 114 new and 683 revised texts, approximately 30% of the content is new or revised compared to Edition 9.0. The 10th Edition (including Supplement 10.6) contains 2,455 monographs, 382 general texts (including general monographs and methods of analysis) and around 2,860 descriptions of reagents. The texts concern the qualitative and quantitative composition of medicines, the tests to be carried out on medicines, on the raw materials used in the production of medicines and on the intermediates of synthesis. It contains texts covering substances, excipients, substances or preparations for pharmaceutical use of chemical, animal, human or herbal origin, homoeopathic preparations and stocks, antibiotics, as well as dosage forms and containers. It also applies to biologicals, blood and plasma derivatives, vaccines and radiopharmaceutical preparations.

The new 10th Edition consists of 3 initial volumes (10.0) complemented by 8 updates issued three times a year to create collection of 8 supplements (10.1 to 10.8) until 2022. Access to Ph. Eur. online archives is included to all users with an up-to-date subscription (print or electronic).
Book version: Available in English or French. The subscription contains supplement 10.6 and 2 non-cumulative supplements, 10.7 and 10.8. It also provides access to the Ph. Eur. online archives. For the convenience of users, direct access to complementary information (Knowledge Database) is included for each monograph and general chapters through a data matrix code.
Supplement 10.6: Publication schedule July 2021. Implementation date 01.01.2022–31.03.2022
Supplement 10.7: Publication schedule October 2021. Implementation date 01.04.2022–30.06.2022
Supplement 10.8: Publication schedule January 2022. Implementation date 01.07.2022–31.12.2022

European Pharmacopoeia is available as:

Book subscription
Electronic version subscription

Package subscription: Electronic version + Book

　
Das Standard-Nachschlagewerk für Arzneimittel in Europa
Die European Pharmacopoeia ist in 38 europäischen Staaten verbindlich. Die gemeinsamen Vorschriften erleichtern den freien Warenaustausch innerhalb Europas und sichern eine einheitliche Arzneimittelqualität. Die 10. Ausgabe der European Pharmacopoeia tritt zum 1. Januar 2020 in Kraft. Das Grundwerk (3 Bände) wird regelmäßig durch Nachträge aktualisiert. Bis 2022 umfasst die European Pharmacopoeia somit weitere acht ergänzende Veröffentlichungen.
Das europäische Arzneibuch enthält Analysenvorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Nahtmaterialien, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe. Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln sichergestellt.
Die European Pharmacopoeia erhalten Sie als Abonnement. Im Jahresbezugspreis enthalten sind sämtliche im Abo-Zeitraum erscheinenden Updates bzw. Nachträge (10.6, 10.7 und 10.8) sowie der Zugang zum Ph. Eur. Online-Archiv.

Supplement 10.6: Erscheinungstermin Juli 2021. Gültigkeit 01.01.2022–31.03.2022
Supplement 10.7: Erscheinungstermin Oktober 2021. Gültigkeit 01.04.2022–30.06.2022
Supplement 10.8: Erscheinungstermin Januar 2022. Gültigkeit 01.07.2022–31.12.2022

European Pharmacopoeia gibt es als:

Buch
Elektronische Version
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