Apothekengerechte Prüfvorschriften

Angelika Koch studierte Pharmazie an der Universität Hamburg und promovierte dort 1978 über „Phytochemische Untersuchungen an einer indonesischen Wurzeldroge „Pasak Bumi" (Eurycoma longifolia JACK). Nach Eröffnung der Frohme-Apotheke in Hamburg folgten verschiedene Lehrtätigkeiten (Arzneimittelkunde und Phytotherapie) und Forschungsarbeiten an der Universität Hamburg sowie im eigenen Labor (Forschungsschwerpunkte: Analytik und Pharmakologie der Anthrachinone; Analytik von Olibanum, Morinda citrifolia, Artemisia Species, Solidago Species, Ginseng und Harpargophytum procumbens). 2006 schloss sie in Bonn das Studium zum Master of Drug Regulatory Affairs (MDRA) mit dem Mastertitel ab.

Gerhard Rücker studierte Chemie an der Freien Universität Berlin und anschließend Pharmazie in Münster, promovierte 1962 bei K. E. Schulte in Münster und habilitierte sich 1968 für Pharmazeutische Chemie ebendort. 1971 Ernennung zum wissenschaftlichen Rat und Professor, 1979 Professur für Pharmazeutische Chemie in Bonn und Direktor des dortigen Pharmazeutischen Instituts. Arbeitsgebiete waren Analytik und chemische Stabilität von Arzneistoffen, sowie Isolierung und Strukturaufklärung der Inhaltsstoffe von Arzneipflanzen. Seit 1991 ist er Herausgeber des bei der Wissenschaftlichen Verlagsgesellschaft erscheinenden 9-bändigen Kommentars zum Arzneibuch. Seit 1996 Emeritus.

"Im Hinblick auf die neue Apothekenbetriebsordnung dürfte dieses Fortsetzungswerk weiter an Bedeutung gewinnen, da es die Differenz zwischen den eher industriell umsetzbaren Methoden des Europäischen Arzneibuchs und den praktischen Gegebeheiten in Apotheken zu mindern und den geforderten Validierungsaufwand in Grenzen zu halten vermag." Cornelia Bruns, Bremen Krankenhauspharmazie Nr. 6/2013 20190101

"Im Hinblick auf die neue Apothekenbetriebsordnung dürfte dieses Fortsetzungswerk weiter an Bedeutung gewinnen, da es die Differenz zwischen den eher industriell umsetzbaren Methoden des Europäischen Arzneibuchs und den praktischen Gegebeheiten in Apotheken zu mindern und den geforderten Validierungsaufwand in Grenzen zu halten vermag."