Pädiatrische Fettstoffwechselstörungen und Atheroskleroserisiko – kompakt
Springer (Verlag)
978-3-662-63319-9 (ISBN)
- Klare Orientierung für jeden Kinder- und Jugendarzt
- Was tun bei Dyslipoproteinämien bei Kindern und Jugendlichen?
- Diagnostik, Therapiempfehlungen und Literaturhinweise
Dieses schnell zugängliche Nachschlagewerk beschreibt in komprimierter Form alle wichtigen Dyslipoproteinämien im Kindes- und Jugendalter und erläutert die Zusammenhänge zwischen Fettstoffwechselstörungen und Atheroskleroserisiko.
Die Autoren zeigen auf, wie wichtig gezielte Diagnostik und konsequente Behandlung ist, um eine akzelerierte Atherogenese zu verhindern.
Die einzelnen Krankheitsbilder sind übersichtlich dargestellt und auf das Wesentliche ausgerichtet, um Pädiatern, aber auch Allgemeinmedizinern und Internisten eine rasche Orientierung zu erleichtern. Darüber hinaus sind ätiopathogenetische und differenzialdiagnostische Erwägungen sowie relevante Primärliteratur fester Bestandteil eines jeden Kapitels.
Prof. Dr. med. Karl Otfried Schwab, Kinder- und Jugendarzt, leitet die Pädiatrische Endokrinologie, Diabetologie und Lipidologie am Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin des Universitätsklinikums Freiburg. Er arbeitet im Vorstand der Deutschen Gesellschaft zur Bekämpfung von Fettstoffwechselstörungen und ihren Folgeerkrankungen DGFF (Lipid-Liga) e.V.
Dr. med. Jürgen Doerfer, Kinder- und Jugendarzt, arbeitet in der Pädiatrischen Endokrinologie, Diabetologie und Lipidologie am Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin des Universitätsklinikums Freiburg u.a. zum Thema Atheroskleroseprävention.
I Fettstoffwechsel:
1 Einteilung und Funktionen wichtiger Lipoproteine und Lipide
2 Stoffwechselwege der Lipide, Lipoproteine und Fettsäuren
3 Fettsäuren
4 Enzyme und Transferproteine des Fettstoffwechsels
II Atherosklerose im Kindesalter:
5 Pädiatrische Atherogenese
III Primär genetische Dyslipoproteinämien und Atheroskleroserisiko:
6 Klassifikation nach Fredrickson Einleitung
7 Hypercholesterinämie
8 Hyperalphalipoproteinämien
9 Zerebrotendinöse Xanthomatose
10 Desmosterolose
11 Hypertriglyzeridämie: Atheroskleroserisiko, Diagnostik, Behandlung
12 Kombinierte Hyperlipoproteinämien
13 Hypolipoproteinämien
14 Lipidspeicherkrankheiten
15 Lipodystrophien
IV Sekundär verursachte Dyslipoproteinämien und Atheroskleroserisiko:
16 Diabetische Dyslipoproteinämie17 Dyslipoproteinämie bei Adipositas und metabolischem Syndrom
18 Dyslipoproteinämie bei Nierenerkrankungen
19 Dyslipoproteinämie bei Lebererkrankungen
20 Dyslipoproteinämie bei Hypothyreose
21 Dyslipoproteinämie bei Zystischer Fibrose (Mukoviszidose)
22 Dyslipoproteinämie bei Alström Syndrom
23 Dyslipoproteinämie bei Wachstumshormonmangel
24 Dyslipoproteinämie bei Cushing Syndrom
25 Dyslipoproteinämie bei Anorexia nervosa
26 Dyslipoproteinämie bei systemischem Lupus erythematodes
27 Dyslipoproteinämie bei juveniler idiopathischer Arthritis
28 Dyslipoproteinämie bei Kawasaki Syndrom
29 Dyslipoproteinämie durch COVID-19
30 Dyslipoproteinämie bei Glykogenosen
31 Dyslipoproteinämie durch Tabakrauch
32 Dyslipoproteinämie infolge körperlicher Inaktivität
33 Dyslipporoteinämie bei Psoriasis
V Medikamentöse Therapie der Fettstoffwechselstörungen im Kindesalter:
34 Therapietreue bei Kindern mit Dyslipoproteinämie
35 Erreichung der Therapieziele für Lipide/Lipoproteine
36 Medikamente zur Therapie der Dyslipoproteinämien im Kindesalter
37 Ezetimib
38 Anionenaustauscherharze
39 Fibrate
40 Omega-3-Fettsäuren
41 Niacin
42 Proproteinkonvertase
Subtilisin/Kexin Typ 9 (PCSK9) - Hemmer
43 Bempedionsäure
44 Mipomersen
45 Angiopoietin-like Protein 3 (ANGPTL3) - Hemmer
46 Lomitapid
| Erscheinungsdatum | 25.07.2022 |
|---|---|
| Zusatzinfo | 3 Abbildungen |
| Verlagsort | Berlin |
| Sprache | deutsch |
| Maße | 168 x 240 mm |
| Gewicht | 458 g |
| Einbandart | kartoniert |
| Themenwelt | Medizinische Fachgebiete ► Innere Medizin ► Endokrinologie |
| Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Pädiatrie | |
| Schlagworte | Atherogenese • Atheroskleroseprävention • Desmosterolose • Dyslipoproteinämie • Endotheliale Dysfunktion • Hypolipoproteinämie • Lipidspeicherkrankheiten • Lipidstörungen |
| ISBN-10 | 3-662-63319-1 / 3662633191 |
| ISBN-13 | 978-3-662-63319-9 / 9783662633199 |
| Zustand | Neuware |
| Informationen gemäß Produktsicherheitsverordnung (GPSR) | |
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