Undiagnosed and Rare Diseases, An Issue of Clinics in Perinatology -

Undiagnosed and Rare Diseases, An Issue of Clinics in Perinatology (eBook)

Undiagnosed and Rare Diseases, An Issue of Clinics in Perinatology
eBook Download: EPUB
2020 | 1. Auflage
240 Seiten
Elsevier Health Sciences (Verlag)
978-0-323-71144-9 (ISBN)
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In collaboration with Consulting Editor, Dr. Lucky Jain, Drs. Robert Kliegman and Bret Bordini  have put together topics that provide a current clinical update on the treatment and management of undiagnosed and rare diseases in the neonate.  Expert authors have contributed clinical review articles on the following topics:  Neonatal Liver Failure; Neonatal Autoinflammatory Disorders; Rare or Unusual Dermatologic Disorders In Neonates; Neonatal Immune Deficiency; Congenital Diarrhea Syndromes; Nonimmune Hydrops; DNA Depletion Syndromes; Genomic Approach to Dysmorphology Syndromes; Nonimmune Anemias; Severe Metabolic Crisis (Metabolic Acidosis, Unresponsive Hypoglycemia, Hyperammonemia); Heterotaxia Syndromes; Neonatal Appendicitis; Avoiding Diagnostic Errors in Neonatology; and Differentiating Congenital Myopathy from Congenital Muscular Dystrophy.  Readers will come away with the information they need to improve outcomes in the neonate.
In collaboration with Consulting Editor, Dr. Lucky Jain, Drs. Robert Kliegman and Bret Bordini have put together topics that provide a current clinical update on the treatment and management of undiagnosed and rare diseases in the neonate. Expert authors have contributed clinical review articles on the following topics: Neonatal Liver Failure; Neonatal Autoinflammatory Disorders; Rare or Unusual Dermatologic Disorders In Neonates; Neonatal Immune Deficiency; Congenital Diarrhea Syndromes; Nonimmune Hydrops; DNA Depletion Syndromes; Genomic Approach to Dysmorphology Syndromes; Nonimmune Anemias; Severe Metabolic Crisis (Metabolic Acidosis, Unresponsive Hypoglycemia, Hyperammonemia); Heterotaxia Syndromes; Neonatal Appendicitis; Avoiding Diagnostic Errors in Neonatology; and Differentiating Congenital Myopathy from Congenital Muscular Dystrophy. Readers will come away with the information they need to improve outcomes in the neonate.
Erscheint lt. Verlag 4.2.2020
Sprache englisch
Themenwelt Medizin / Pharmazie Medizinische Fachgebiete Pädiatrie
ISBN-10 0-323-71144-8 / 0323711448
ISBN-13 978-0-323-71144-9 / 9780323711449
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