Cubierta 1
Páginas preliminares 2
Página de créditos 
3 
Dedicatoria 4
Índice de capítulos 6
Contenido web 8
Colaboradores 10
Prólogo a la segunda edición 12
Prólogo a la primera edición 14
Parte I - Introducción 16
Capítulo 1 - Cuestiones tipo test sobre fundamentos de biofarmacia y farmacocinética 18
Introducción 18
Preguntas 18
Respuestas 24
Capítulo 2 - Transformadas de Laplace 30
Introducción 30
Tratamiento general de modelos mamilares utilizados en farmacocinética 32
Parte II - Biofarmacia. Proceso de liberación y velocidad de disolución 44
Capítulo 3 - Proceso de disolución. Parámetros amodelísticos. Comparación de perfiles 46
Caracterización del proceso de disolución 46
Parámetros modelo-independientes 46
Comparación de perfiles de disolución 47
Capítulo 4 - Velocidad de disolución. Parámetros modelísticos. Cinéticas de orden cero 59
Introducción 59
Capítulo 5 - Velocidad de disolución. Cinéticas de orden uno 71
Introducción 71
Capítulo 6 - Velocidad de disolución. Cinéticas de raíz cúbica 85
Introducción 85
Capítulo 7 - Velocidad de disolución. Cinéticas de raíz cuadrada. Función de Weibull 98
Cinéticas de raíz cuadrada 98
Función de Weibull 98
Parte III - Farmacocinética de dosis única 112
Sección A - Modelo de un compartimento. Cálculos a partir de datos plasmáticos 114
Capítulo 8 - Administración intravenosa en forma de bolo 114
Introducción 114
Modelo monocompartimental abierto 114
Esquema del modelo 114
Ecuaciones del modelo 115
Otras ecuaciones 115
Capítulo 9 - Administración con incorporación de orden cero 123
Introducción 123
Esquema del modelo 123
Ecuaciones diferenciales 123
Ecuaciones del modelo 123
Capítulo 10 - Administración extravascular 133
Introducción 133
Esquema del modelo 133
Ecuaciones diferenciales 133
Método de los residuales 134
Pasos para la resolución 135
Método de wagner y nelson 140
Pasos para la resolución 141
Sección B - Modelo de un compartimento. Cálculos a partir de datos urinarios 156
Capítulo 11 - Administración intravenosa en forma de bolo 156
Introducción 156
Esquema del modelo 156
Ecuación diferencial 156
Método de las velocidades de eliminación 156
Método sigma-menos 157
Capítulo 12 - Administración extravascular con absorción de orden uno 165
Introducción 165
Esquema del modelo 165
Ecuación diferencial 165
Método sigma-menos 166
Método de las velocidades de eliminación 166
Sección C - Modelo de dos compartimentos. Cálculos a partir de datos plasmáticos 172
Capítulo 13 - Administración intravenosa en forma de bolo 172
Introducción 172
Esquema del modelo 172
Ecuaciones diferenciales 172
Otras ecuaciones 173
Semividas 173
Concentración a t = 0 173
Volumen de distribución del compartimento central 173
Microconstantes 173
Volúmenes de distribución total 174
Pasos para la resolución 174
Capítulo 14 - Administración con incorporación de orden cero 181
Introducción 181
Esquema del modelo 181
Ecuaciones diferenciales 181
Ecuaciones del modelo 181
Capítulo 15 - Administración extravascular 193
Introducción 193
Esquema del modelo 193
Ecuaciones del modelo 193
Método de los residuales 194
Pasos para la resolución 194
Método de Loo y Riegelman 199
Pasos para la resolución 201
Sección D - Modelo de dos compartimentos. Cálculos a partir de datos urinarios 209
Capítulo 16 - Administración intravenosa en forma de bolo 209
Introducción 209
Esquema del modelo 209
Ecuación diferencial 209
Método de las velocidades de eliminación 209
Otras ecuaciones 210
Método sigma-menos 210
Otras ecuaciones 211
Capítulo 17 - Administración extravascular con absorción de orden uno 218
Introducción 218
Esquema del modelo 218
Método de las velocidades de eliminación 218
Método sigma-menos 219
Parte IV - Farmacocinética de dosis múltiples 226
Capítulo 18 - Administración intravenosa en forma de bolo 228
Introducción 228
Modelo monocompartimental 228
Esquema del modelo 228
Ecuaciones del modelo 228
Modelo bicompartimental 229
Esquema del modelo 229
Ecuaciones del modelo 230
Capítulo 19 - Administración en perfusión intravenosa o con incorporación de orden cero 245
Introducción 245
Esquema del modelo 245
Ecuaciones diferenciales 245
Ecuaciones del modelo 246
Capítulo 20 - Administración extravascular con absorción de orden uno 255
Introducción 255
Modelo monocompartimental 255
Esquema del modelo 255
Ecuaciones del modelo 255
Modelo bicompartimental 257
Esquema del modelo 257
Ecuaciones del modelo 258
Capítulo 21 - Pautas y esquemas posológicos 270
Introducción 270
Cálculos y ecuaciones 271
Parte V - Otros modelos y aplicaciones en Biofarmacia y Farmacocinética 283
Capítulo 22 - Farmacocinética no compartimental 285
Introducción 285
Capítulo 23 - Biodisponibilidad y bioequivalencia 293
Introducción 293
Ecuación para calcular la biodisponibilidad en velocidad de acuerdo a un modelo monocompartimental 294
Ecuación para calcular el valor de tmáx. 294
Ecuaciones para calcular el área bajo la curva de 0 a infinito por el método trapezoidal 294
Ecuaciones para calcular la biodisponibilidad absoluta y relativa a partir de niveles plasmáticos 294
Ecuaciones para calcular la biodisponibilidad absoluta y relativa a partir DE DATOS de orina 294
Capítulo 24 - Farmacocinética no lineal 303
Introducción 303
Esquema del modelo 303
Ecuación diferencial 303
Ecuaciones del modelo 304
Capítulo 25 - Aplicaciones en farmacocinética clínica 310
Introducción 310
Ecuaciones 311
Ajuste por regresión bayesiana 312
Anexo I - Glosario de abreviaturas y símbolos de biofarmacia y farmacocinética 323
Anexo II - Transformadas de laplace de algunas funciones comúnmente utilizadas en farmacocinética 331
Anexo III - Instrucciones de uso de las aplicaciones informáticas para cálculos farmacocinéticos 333
Introducción 333
Descripción de la hoja de cálculo 333
Instrucciones de uso 337
Mensajes de advertencia 339
Bibliografía general 340