Die Missbildungen und Anomalien der Nase und des Nasenrachenraumes

I. Entstehung der Mißbildungen im allgemeinen.- Prinzipien für die Einteilung der Mißbildungen.- A. Neuere Ergebnisse der Vererbungs- und Mißbildungsforschung..- 1. Die vererbbaren Mißbildungen (Heredopathien).- 2. Die erworbenen Mißbildungen.- a) Exogene Noxen toxisch-entzündlicher Natur.- b) Exogene Noxen mechanischer Natur (Amnionanomalien).- Die formale Genese der Amnionanomalien 16; Die kausale Genese der Amnionanomalien.- B. Differentialdiagnose zwischen Heredopathien und nicht- keimbedingten Mißbildungen.- C. Der Entstehungszeitpunkt der Mißbildungen.- D. Grundlegende Ergebnisse der experimentellen Teratologie.- 1. Entwicklungsphase und individuelle Beschaffenheit des Keimes. Art und Einwirkungsdauer der Noxe.- 2. Die Empfindlichkeitsstufenleitern C. M. CHILDS.- 3. Vereinheitlichte Auffassung vom Wirkungsmechanismus exogener Noxen.- 4. Ätiologische Beziehungen zwischen Heredopathien und erworbenen Fehlbildungen0.- II. Experimente am Nasalorgan.- A. Störungen der Nasenentwicklung.- 1. Einfache Mißbildungen.- 2. Doppelmißbildungen.- B. Versuche zwecks Exstirpation, Transplantation, Regeneration und Superregeneration der Nase.- 1. Experimente an Amphibienlarven.- Die normale Entwicklung der Amphibiennase.- 2. Experimente an ausgewachsenen Amphibien.- C. Zusammenfassung der experimentellen Ergebnisse.- III. Die Mißbildungen und Anomalien der Nase.- A. Arhine und hyporhine Fehlbildungen.- 1. Aprosopie.- 2. Cyklopie.- a). Cyplopie ohne äußerlich sichtbares Nasenrudiment.- b). Cyklopie mit äußerlich sichtbarem Nasenrudiment (Rüsselbildung =Proboscis).- 3. Arhinencephalie.- a) Ethmocephalie.- b) Cebocephalie.- c) Sogenannte mediane Oberlippenspalte.- d) Arhinencephalie mit seitlicher Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte.- e) Trigonocephalie.- f) Mikrocephalie (mit Riechhirndefekt).- g) Angeborener Balkenmangel.- h) Alleiniges Fehlen des Riechhirns.- 4. Zusammenfassung über formale und kausale Genese und Entstehungs-zeitpunkt der Aprosopie, Cyklopie und Arhinencephalie.- 5. Proboscis lateralis oder seitliche Rüsselbildung.- a) Rüsselförmiges Anhangsgebilde neben regulärer Nase.- b) Rüssel statt Nasenhälfte.- c) Rüssel statt Nasenhälfte bei gleichzeitigem Fehlen der Gebilde des mittleren Nasenfortsatzes.- d) Aplasie einer Nasenhälfte.- e) Aplasie beider Nasenhälften.- B. Nasenverdoppelung.- 1. Die Nase bei den Doppelbildungen.- 2. Alleinige Nasenverdoppelung (Rhinodymie).- 3. Formale und kausale Genese der Nasenverdoppelung.- C. Hirnbrüche und neurogene Tumoren im Bereiche der Nase.- 1. Lokalisation, formale Genese und Ätiologie der vorderen Hirnbrüche.- 2. Anomalien und Varianten der Lamina cribrosa.- 3. Die verschiedenen Formen der vorderen Hirnbrüche.- 4. Neurogene Tumoren im Nasenbereich.- D. Mit den Gesichtsspalten zusammenhängende nasale Fehlbildungen.- 1. Die mediane Nasenspalte.- Einfache mediane Nasenfurchen leichteren Grades.- Höhere und höchste Grade der medianen Nasenfurche.- Nasenfisteln und Dermoidcysten.- Teratoide Tumoren und angeborene Geschwülste.- 2. Die lateralen Gesichtsspalten.- 3. Mucoide, Dermoide und kongenitale Fisteln.- 4. Die seitliche Nasenspalte.- E. Anomalien des nasalen Stützgerüstes.- F. Die Nasenverschlüsse (Atresien und Synechien).- 1. Die vorderen Nasenverschlüsse.- 2. Die Verwachsungen im Naseninneren.- 3. Verengerungen und Verwachsungen im Bereiche des Nasenausganges (Choanalstenose und Choanalatresie).- a) Die typische Choanalatresie.- b) Die atypische Choanalatresie.- c) Die Choanenasymmetrie bzw. Choanalverengerung.- d) Die Choanalatresie bei verschiedenen Fehlbildungen am vorderen Körperende.- 4. Zusammenfassung über formale und kausale Genese der Choanalatresien.- G. Varianten, Anomalien und Mißbildungen der lateralen Nasenwand.- 1. Zur Ontogenese und Phylogenese der Gebilde der lateralen Nasenwand.- 2. Derzeitiger Stand der Pneumatisationsfrage.- 3. Spezielles über Nasennebenhöhlenanomalien.- a) Kieferhöhle.- b) Siebbeinlabyrinth.- c) Stirnhöhle.- d) Keilbeinhöhle.- 4. Epidermoide und Dermoide in ihren Beziehungen zu den Nasenneben-höhlen und zur Nase.- 5. Teratome im Nasen- und Nasennebenhöhlenbereich.- 6. Varianten und Anomalien im Bereiche der Nasenmuscheln.- 7. Varianten, Anomalien und Mißbildungen im Bereiche des Tränen-naseiigangs.- H. Varianten, Anomalien und Fehlbildungen im Bereiche der medialen Nasenwand.- 1. Nasenscheidewand.- Anhang; a) Appendix septi congenital.- b) Echte Teratome.- c) Septumbildung bei schweren Mißbildungen am vorderen Körperende.- 2. Jacobsonsches Organ.- 3. Ductus nasopalatinus.- I. Varianten und Anomalien des Nasenbodens und der Apertura piriformis.- J. Diverse Konstitutionsanomalien.- 1. Ozaena, Rhinitis chronica atrophicans.- 2. Familiäres Nasenbluten.- 3. Allergische Diathese.- K. Schädelanomalien und Nasenausbildung.- 1. Die mongoloide Idiotie.- 2. Der Hypertelorismus.- 3. Dyskranio-Dysphalangie.- 4. Dysencephalia splanchnocystica.- L. Ätiologie der Varianten, Anomalien und Fehlbildungen der Nase.- IV. Die Mißbildungen und Anomalien des Nasenrachenraumes (NRR.).- A. Anatomische Vorbemerkungen.- B. Varianten und Anomalien der knöchernen Epipharynxwände.- 1. Das Epipharynxdach.- 2. Die Hinterwand des NRR.- 3. Die Vorderwand des NRR.- 4. Der Einfluß der Bildungsverhältnisse des Schädelgrundes auf die Raumverhältnisse des Nasenrachenraumes.- 5. Der Nasenrachenraum bei Otocephalie, Cyklopie und Arhinen-cephalie.- C. Varianten, Anomalien und Fehlbildungen in den Weichteilen des Nasenrachendaches (Tonsilla pharyngea undBursa pharyngea).- 1. Membranbildungen.- a) Lückenlose Membran.- b) Membranen hinter beiden Choanen mit Lücken.- c) Vorwiegend oder ausschließlich einseitige, retrotubär gelegene Membran..- d) Ringförmige Membran.- e) Strangförmige Membran.- f) Horizontale Membran am Rachendach mit Lücken und Spalten.- Zusammenfassendes über die Entstehung der Membranbildungen.- 2. Cysten der Tonsilla pharyngea und der Bursa pharyngea.- 3. Einschlüsse in die Tonsilla pharyngea.- D. Varianten, Anomalien und Fehlbildungen im Bereiche der Weichteile der lateralen Epipharynxwand.- 1. Im Zusammenhang mit der ersten Schlundtasche.- a) Tuba auditiva.- b) Umgebung der Tube.- c) "Zweitei-teilung"des Tubenostiums.- d) Übermäßige Erweiterung des Tubenostiums.- e) Recessus salpingo-pharyngeus.- f) Diver - tikelbildung des Tubenbodens.- g) Branchiogene Fisteln und Cysten im Bereiche des dorso-medialen Bezirkes der ersten Schlund - tasche.- Anhang: Das Verhalten der Tuba Eustachii bei Miß-bildungen des Mittelohrs.- 2. Varianten, Anomalien und Fehlbildungen im Bereiche des dorsalen Abschnittes der zweiten Schlundtasche.- a) Recessus pharyngeus lateralis.- b) Divertikelbildung des Recessus pharyngeus lateralis (Rhinopharyngocele).- E. Epignathi bzw. Teratome des Epipharynx, teroide Tumoren ("behaarte Rachenpolypen"und Mischgeschwülste).- F. Diverse Tumoren des Epipharynx, welche auf anomalem Verhalten einzelner Gewebsbestandteile beruhen.- a) Das Basalfibroid.- b) Das maligne Chordom.- G. Anomalien und Mißbildungen des Nasenrachenraumes im Zusammenhang mit der Bildung des Hypophysenvorder- lappens.- a) Geschwülste und Cysten des Hypophysenganges.- b) Persistenz des Canalis cranio-pharyngeus.- c) Die Teratome und teratoiden Geschwülste der Hypophysengegend.- H. Die Cephalocele spheno-pharyngea.- a) Die Cephalocele spheno-ethmoidalis.- b) Die Cephalocele transsphenoidalis oder sphenopharyngea im engeren Sinne.- I. Gefäßanomalien.- J. Ätiologie der Varianten, Anomalien und Fehlbildungen des Nasenrachenraumes.