Molekularmedizinische Grundlagen von hereditären Tumorerkrankungen

Detlev Ganten, Klaus Ruckpaul (Herausgeber)

Buch | Hardcover

XXVII, 548 Seiten

2001 | 1., Aufl.
Springer Berlin (Verlag)
978-3-540-67808-3 (ISBN)

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Durch den molekularbiologischen Erkenntnisfortschritt und die damit zusammenhängenden Methodenentwicklungen sowie die kürzlich gelungene Entschlüsselung des menschlichen Genoms ergeben sich auch für die Krebsforschung und insbesondere für die Früherkennung hereditärer Tumore durch eine umfassende Gendiagnostik neue Möglichkeiten für die Erfassung von genetischen Risikofaktoren, die zur Krebsentstehung prädisponieren. In 19 Kapiteln werden von ausgewiesenen Experten die heute erkennbaren molekularen Ursachen von hereditären Krebserkrankungen dargestellt. Die Themen reichen von malignen Veränderungen des Auges, der Haut und der Brust bis zu Tumorerkrankungen der Bauchspeicheldrüse, der Niere und der Prostata. In 5 Kapiteln werden gastrointestinale Erkrankungen in einem gesonderten Abschnitt beschrieben.

Detlev Ganten, geboren 1941, zählt zu den herausragenden Persönlichkeiten in der europäischen Forschungslandschaft. Er ist u.a. Gründungsdirektor des Max-Delbrück-Centrums für molekulare Medizin, Professor für Klinische Pharmakologie an der FU Berlin, Mitglied im Nationalen Ethikrat und Vizepräsident der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften.

1. Allgemeine Aspekte, 1.1 Tumorerkrankungen - Einführung aus genetischer Sicht, 1.2 Humangenetische Beratung bei erblichen Tumordispositionserkrankungen, 2. Retinoblastom, 3. Familiäres Melanom, 4. Basalzellnävussyndrom, 5. Neurofibromatosen, 6. Tuberöse Sklerose, 7. Heriditärer Brust- und Eierstockkrebs, 8. Gastrointestinale Tumorsyndrome, 8.1 Histopathologische Differenzierung der Darmpolypen, 8.2 Familiäre adematöse Polyposis, 8.3 Heriditäres nichtpolypöses kolorektales Karzinom, 8.4 Cowden-Syndrom und juvenile Polypose, 8.5 Peutz-Jeghers-Syndrom, 9. Li-Fraumeni-Syndrom, 10. Familäres Pankreaskarzinom, 11. Multiple endokrine Neoplasien, 12. Familiäres Nierenkarzinom, 13. Wilms-Tumor, 14. Familiäres Prostatakarzinom.

Mitarbeit	Stellvertretende Herausgeber: S. A. Hahn, W. Schmiegel
Sprache	deutsch
Maße	193 x 270 mm
Gewicht	1394 g
Einbandart	gebunden
Themenwelt	Medizin / Pharmazie ► Studium
Schlagworte	Biologische Medizin • Gendiagnostik • Gentherapie • HC/Medizin/Klinische Fächer • HC/Medizin/Nichtklinische Fächer • Humangenetik • molekulare Therapieformen • Molekularmedizin • Neoplasma • Onkologie • Tumor
ISBN-10	3-540-67808-5 / 3540678085
ISBN-13	978-3-540-67808-3 / 9783540678083
Zustand	Neuware