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Molecular And Cellular Aspects Of The Serpinopathies And Disorders In Serpin Activity (eBook)

Gary A Silverman, David A Lomas (Herausgeber)

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2007
672 Seiten
World Scientific Publishing Company (Verlag)
978-981-270-754-3 (ISBN)

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Serpins constitute a superfamily of proteins that possess a unique tertiary structure and mechanism of proteinase inhibition. In humans, serpins constitute 10% of the plasma proteins and are best known as critical regulators of both the thrombotic and fibrinolytic systems. Serpins also participate in the regulation of the complement cascade, angiogenesis, tumor metastasis, apoptosis and innate immunity. Considering the importance of these molecules in regulating proteolytic cascades, it is not surprising to find that loss- and gain-of-function mutations result in significant human diseases.Massive thrombosis or bleeding, hereditary angioedema, Alzheimer's disease, diabetic angiopathy and tumor invasion are some of the human diseases associated with serpins. In addition, mutations that alter serpin conformations (the serpinopathies) lead to lung disease, cirrhosis and a form of familial dementia. The goal of this text is to present the current knowledge on the molecular and cellular basis of serpins and their diseases.

Erscheint lt. Verlag	27.2.2007
Verlagsort	Singapore
Sprache	englisch
Themenwelt	Medizinische Fachgebiete ► Innere Medizin ► Pneumologie
Themenwelt	Studium ► 2. Studienabschnitt (Klinik) ► Pathologie
ISBN-10	981-270-754-9 / 9812707549
ISBN-13	978-981-270-754-3 / 9789812707543

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