Blick ins Buch

Pharmaceutical Toxicology in Practice (eBook)

A Guide to Non-clinical Development

Alberto Lodola, Jeanne Stadler (Herausgeber)

eBook Download: PDF | EPUB

2011 | 1. Auflage
280 Seiten
John Wiley & Sons (Verlag)
978-0-470-90990-4 (ISBN)

Lese- und Medienproben

Ebook-Leseprobe (PDF)

This book describes, with references to key source
materials, the background to, and conduct of, the principal
nonclinical studies that are central to drug development. The
chapters provide an understanding of the key components of the
preclinical phase of drug development with a hands-on description,
with core chapters addressing study conduct, types, and reporting.
As such, it is a practical guide through toxicology testing and an
up-to-date reference on current issues, new developments, and
future directions in toxicology. Opening with a practical
description of toxicology and its role in the development of
pharmaceuticals, the book proceeds to detail international
regulations (including the impact of the new REACH standards for
chemical safety), interdisciplinary interactions among
scientists in drug development, steps in toxicity testing,
and risk management. Further, the book covers the methods
of genetic toxicology (assays, genomics, in vivo screening) as a
complement to "traditional" toxicology in the risk
assessment and risk management of pharmaceuticals.

ALBERTO LODOLA is a consulting toxicologist at ToxAdvantage. Prior to this, he spent twenty years at Pfizer, where he became the senior director and head of the toxicology department for the Amboise, France, laboratory. Dr. Lodola has published over forty peer-reviewed papers since 1974. JEANNE STADLER is an independent consulting toxicologist, following a thirty-four year career at Pfizer R&D, in Amboise, France, coming from the toxicology department and rising to the level of scientific advisor and director. She is the coeditor of one book and the author of forty peer-reviewed papers. Dr. Stadler continues to be a regular speaker and training session leader at professional meetings and at universities.

CONTRIBUTORS.

Chapter 1: Introduction (Alberto Lodola and Jeanne
Stadler).

Chapter 2: The Regulatory Environment (Claudio Bernardi and
Marco Brughera).

Chapter 3: Toxicological development: Roles and Responsibilities
(Franck Chuzel and Bernard Ruty).

Chapter 4: Contract Research Organizations (Maurice
Cary).

Chapter 5: Safety Pharmacology (Claudio Arrigoni and Valeria
Perego).

Chapter 6: Formulations, Impurities and Toxicokinetics
(Claude Charuel).

Chapter 7: General Toxicology (Alberto Lodola).

Chapter 8: Genetic Toxicology (Peggy Guzzie-Peck, Jennifer
Sasaki and Sandy Weiner).

Chapter 9: Developmental and reproductive toxicology (Jeanne
Stadler).

Chapter 10: Data analysis, report writing and regulatory
documentation (Monique Y. Wells).

Chapter 11: Risk Management (Alberto Lodola).

INDEX.

"So, overall, this is a wonderful book for all those who want to learn more about pharmaceutical toxicology and for those who start working in the field." (The British Toxicology Society, 1 May 2011)

"As such, it is a practical guide through toxicology testing and an up-to-date reference on current issues, new developments, and future directions in toxicology". (Quote.com, 19 January 2011)

Erscheint lt. Verlag	31.3.2011
Sprache	englisch
Themenwelt	Medizin / Pharmazie ► Gesundheitsfachberufe
	Studium ► 2. Studienabschnitt (Klinik) ► Pharmakologie / Toxikologie
	Naturwissenschaften ► Chemie
Schlagworte	Chemie • Chemistry • Drug Discovery & Development • Medical Science • Medizin • Pharmacology & Pharmaceutical Medicine • Pharmakologie u. Pharmazeutische Medizin • Pharmazeutische Chemie • Toxicology • Toxikologie • Wirkstoffforschung u. -entwicklung
ISBN-10	0-470-90990-0 / 0470909900
ISBN-13	978-0-470-90990-4 / 9780470909904

Haben Sie eine Frage zum Produkt?

PDF (Adobe DRM)
Größe: 5,1 MB

Kopierschutz: Adobe-DRM
Adobe-DRM ist ein Kopierschutz, der das eBook vor Mißbrauch schützen soll. Dabei wird das eBook bereits beim Download auf Ihre persönliche Adobe-ID autorisiert. Lesen können Sie das eBook dann nur auf den Geräten, welche ebenfalls auf Ihre Adobe-ID registriert sind.
Details zum Adobe-DRM

Dateiformat: PDF (Portable Document Format)
Mit einem festen Seitenlayout eignet sich die PDF besonders für Fachbücher mit Spalten, Tabellen und Abbildungen. Eine PDF kann auf fast allen Geräten angezeigt werden, ist aber für kleine Displays (Smartphone, eReader) nur eingeschränkt geeignet.

Systemvoraussetzungen:
PC/Mac: Mit einem PC oder Mac können Sie dieses eBook lesen. Sie benötigen eine Adobe-ID und die Software Adobe Digital Editions (kostenlos). Von der Benutzung der OverDrive Media Console raten wir Ihnen ab. Erfahrungsgemäß treten hier gehäuft Probleme mit dem Adobe DRM auf.
eReader: Dieses eBook kann mit (fast) allen eBook-Readern gelesen werden. Mit dem amazon-Kindle ist es aber nicht kompatibel.
Smartphone/Tablet: Egal ob Apple oder Android, dieses eBook können Sie lesen. Sie benötigen eine Adobe-ID sowie eine kostenlose App.
Geräteliste und zusätzliche Hinweise

Zusätzliches Feature: Online Lesen
Dieses eBook können Sie zusätzlich zum Download auch online im Webbrowser lesen.

Buying eBooks from abroad
For tax law reasons we can sell eBooks just within Germany and Switzerland. Regrettably we cannot fulfill eBook-orders from other countries.

EPUB (Adobe DRM)
Größe: 1,9 MB

Dateiformat: EPUB (Electronic Publication)
EPUB ist ein offener Standard für eBooks und eignet sich besonders zur Darstellung von Belletristik und Sachbüchern. Der Fließtext wird dynamisch an die Display- und Schriftgröße angepasst. Auch für mobile Lesegeräte ist EPUB daher gut geeignet.

Zusätzliches Feature: Online Lesen
Dieses eBook können Sie zusätzlich zum Download auch online im Webbrowser lesen.

Buying eBooks from abroad
For tax law reasons we can sell eBooks just within Germany and Switzerland. Regrettably we cannot fulfill eBook-orders from other countries.

Andere eBook-Ausgabe

PDF (Adobe DRM)
EPUB (Adobe DRM)