Pharmakologie/Toxikologie systematisch

1.Allgemeine Pharmakologie - Grundlegende Prinzipien der Pharmakodynamik - 17
1.1.Der Rezeptor - 17
1.2.Wechselwirkung von Pharmakon und Rezeptor - 18
1.2.1.Bindung - 18
1.2.2.Dynamische Rezeptorbesetzung - 21
1.2.3.Agonisten und Antagonisten - 22
1.2.4.Konzentrations - Wirkungs - Beziehungen - 23
1.3.Typen antagonistischer Mechanismen - 23
1.3.1.Kompetitiver Antagonist - 24
1.3.2.Nicht - kompetitiver Antagonist - 25
1.3.3.Irreversibler Antagonist - 26
1.3.4.Funktioneller Antagonismus - 26
1.4.Rezeptor - Theorien - 27
1.4.1.Okkupations - Theorie - 27
1.4.2.Geschwindigkeits - Theorie - 32
1.4.3.Andere Ansätze - 34
2.Allgemeine Pharmakologie - Grundlegende Prinzipien der Pharmakokinetik - 35
2.1.Einführung - 35
2.2.Vorgänge nach Arzneimittel-Applikation - 35
2.2.1.Absorption - 35
2.2.2.Verteilung - 36
2.2.3.Metabolisierung - 37
2.2.4.Elimination - 40
2.3.Kompartiment-Modelle - 41
2.4.Klassische (lineare) Pharmakokinetik - 42
2.4.1.Prozeß 1.Ordnung und pharmakokinetische Parameter - 43
2.4.2.Ein-Kompartiment-Modelle: Konzentrationsverläufe im zentralen Kompartiment - 44
2.4.3.Zwei-Kompartiment-Modell - 48
2.4.4.Bioverfügbarkeit - 51
2.5.Nicht-lineare Pharmakokinetik - 54
2.5.1.Einleitung - 54
2.5.2.Zeitabhängige Übergangsraten - 55
2.5.3.Dosisabhängige Kinetiken - 56
3.Vegetatives (autonomes) Nervensystem - 59
3.1.Stoffe mit Wirkung an vegetativen Ganglien - 60
3.1.1.Nikotinsubstitution zur Entwöhnungstherapie - 61
3.2.Sympathikus - 63
3.2.1.Natürliche Sympathomimetika - 67
3.2.2.a-(a,b)-Adrenozeptor-Agonisten - 72
3.2.3.b-Adrenozeptor-Agonisten - 75
3.2.4.Indirekte Sympathomimetika - 78
3.2.5.a-Adrenozeptor-Antagonisten - 80
3.2.5.1.a,b-Adrenozeptorantagonisten - 85
3.2.6.Mutterkornalkaloide - 85
3.2.7.b-Adrenozeptorantagonisten - 89
3.2.8.Antisympathotonika - 97
3.2.9.Andere den Sympathikus dämpfende Arzneistoffe - 102
3.3.Parasympathikus - 106
3.3.1.Acetylcholin - 110
3.3.2.Direkte Parasympathomimetika - 113
3.3.3.Indirekte Parasympathomimetika (Acetylcholinesterase-Blocker) - 117
3.3.4.Parasympatholytika - 121
3.3.5.Muskulotrope, neurotrop-muskulotrope Spasmolytika - 125
4.Zentrales Nervensystem - 127
4.1.Pharmaka zur Beeinflussung des Schmerzes und Narkosemittel - 134
4.1.1.Inhalationsnarkotika - 138
4.1.2.Injektionsnarkotika - 143
4.1.2.1.Ketamin (Ketanest®) - 143
4.1.2.2.Etomidat (Hypnomidate®) - 145
4.1.2.3.Propofol (Disoprivan®) - 146
4.1.2.4.Barbiturate - 147
4.1.2.5.Benzodiazepine - 150
4.1.2.6.Andere Injektionsnarkotika - 151
4.1.3.Lokalanästhetika - 152
4.1.4.Opioidanalgetika - 159
4.1.5.Andere zentral wirksame (starke) Analgetika - 172
4.1.6.Nicht steroidale Antirheumatika (NSAR, schwache Analgetika) - 173
4.1.6.1.Prostaglandine - 173
4.1.6.2.Salicylate - 177
4.1.6.3.Anilide - 184
4.1.6.4.Anthranilsäure-, Essigsäure-, und Propionsäurederivate, Oxicame - 187
4.1.6.5.Pyrazolidindion-Derivate - 196
4.1.6.6.Pyrazolinon-Derivate - 197
4.1.7.Pharmaka zur Behandlung rheumatischer Erkrankungen - 198
4.1.7.1.Antibiotika - 199
4.1.7.2.Antimalariamittel - 199
4.1.7.3.Goldverbindungen - 200
4.1.7.4.Penicillamin - 201
4.1.7.5.Sulfasalazin - 202
4.1.7.6.Andere Therapeutika - 203
4.1.8.Pharmaka zur Behandlung der Gicht - 206
4.1.8.1.Mittel zur Behandlung des akuten Gichtanfalls - 207
4.1.8.2.Urikostatika - 209
4.1.8.3.Urikosurika - 211
4.2.Pharmaka zur Behandlung psychischer Erkrankungen, Psychopharmaka - 213
4.2.1.Neuroleptika - 215
4.2.2.Antidepressiva - 225
4.2.2.1.Lithium - 234
4.2.3.Benzodiazepine - 239
4.2.3.1.Andere Tranquillantien - 247
4.3.Psychostimulantien - 248
4.3.1.Anore